Ariclaim

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

duloxetine

Διαθέσιμο από:

Eli Lilly Nederland B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06AX21

INN (Διεθνής Όνομα):

duloxetine

Θεραπευτική ομάδα:

Psychoanaleptics,

Θεραπευτική περιοχή:

Diabetic Neuropathies

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.Ariclaim is indicated in adults.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 26

Καθεστώς αδειοδότησης:

Withdrawn

Ημερομηνία της άδειας:

2004-08-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
41 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARICLAIM
30 MG
HARD GASTRO-RESISTANT CAPSULES
ARICLAIM 60 MG
HARD GASTRO-RESISTANT CAPSULES
Duloxetine (as hydrochloride)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any of the side effects talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What ARICLAIM is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ARICLAIM
3.
How to take ARICLAIM
4.
Possible side effects
5.
How to store ARICLAIM
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARICLAIM IS AND WHAT IT IS USED FOR
ARICLAIM contains the active substance duloxetine. ARICLAIM increases
the levels of serotonin
and noradrenaline in the nervous system.
ARICLAIM is used in adults to treat a condition called diabetic
neuropathic pain (often described as
burning, stabbing, stinging, shooting or aching or like an electric
shock. There may be loss of feeling
in the affected area, or sensations such as touch, heat, cold or
pressure may cause pain).
In people with diabetic neuropathic pain it can take some weeks before
you feel better. Talk to your
doctor if you do not feel better after 2 months.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ARICLAIM
DO NOT TAKE ARICLAIM IF YOU:
−
are allergic to duloxetine or any of the other ingredients of this
medicine (listed in section 6)
−
have liver disease
−
have severe kidney disease
−
are taking or have taken within the last 14 days, another medicine
known as a monoamine
oxidase inhibitor (MAOI) (see ‘Other medicines and ARICLAIM’)
−
are taking fluvoxamine 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ARICLAIM 30 mg hard gastro-resistant capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 30 mg of duloxetine (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect:
Each capsule may contain up to 56 mg sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard gastro-resistant capsule.
Opaque white body, imprinted with ‘30 mg’ and an opaque blue cap,
imprinted with ‘9543’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.
ARICLAIM is indicated in adults.
For further information see section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The starting and recommended maintenance dose is 60 mg daily with or
without food. Dosages above
60 mg once daily, up to a maximum dose of 120 mg per day administered
in evenly divided doses,
have been evaluated from a safety perspective in clinical trials. The
plasma concentration of
duloxetine displays large inter-individual variability (see section
5.2). Hence, some patients that
respond insufficiently to 60 mg may benefit from a higher dose.
Response to treatment should be evaluated after 2 months. In patients
with inadequate initial response,
additional response after this time is unlikely.
The therapeutic benefit should be reassessed regularly (at least every
three months) (see section 5.1).
_Paediatric population _
The safety and efficacy of duloxetine for the treatment of diabetic
peripheral neuropathic pain has not
been studied. No data are available.
_ _
_Special populations _
_Elderly _
No dosage adjustment is recommended for elderly patients solely on the
basis of age. However, as
with any medicine, caution should be exercised when treating the
elderly (see section 5.2).
Medicinal product no longer authorised
3
_ _
_Hepatic impairment_
ARICLAIM must not be used in patients with liver disease resulting in
hepatic impairment (see
sections 4
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 07-08-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 07-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 07-08-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων