Ariclaim

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

duloxetine

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N06AX21

INN (Mezinárodní Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Diabetic Neuropathies

Terapeutické indikace:

Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.Ariclaim is indicated in adults.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

Withdrawn

Datum autorizace:

2004-08-11

Informace pro uživatele

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
41 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARICLAIM
30 MG
HARD GASTRO-RESISTANT CAPSULES
ARICLAIM 60 MG
HARD GASTRO-RESISTANT CAPSULES
Duloxetine (as hydrochloride)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any of the side effects talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What ARICLAIM is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ARICLAIM
3.
How to take ARICLAIM
4.
Possible side effects
5.
How to store ARICLAIM
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARICLAIM IS AND WHAT IT IS USED FOR
ARICLAIM contains the active substance duloxetine. ARICLAIM increases
the levels of serotonin
and noradrenaline in the nervous system.
ARICLAIM is used in adults to treat a condition called diabetic
neuropathic pain (often described as
burning, stabbing, stinging, shooting or aching or like an electric
shock. There may be loss of feeling
in the affected area, or sensations such as touch, heat, cold or
pressure may cause pain).
In people with diabetic neuropathic pain it can take some weeks before
you feel better. Talk to your
doctor if you do not feel better after 2 months.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ARICLAIM
DO NOT TAKE ARICLAIM IF YOU:
−
are allergic to duloxetine or any of the other ingredients of this
medicine (listed in section 6)
−
have liver disease
−
have severe kidney disease
−
are taking or have taken within the last 14 days, another medicine
known as a monoamine
oxidase inhibitor (MAOI) (see ‘Other medicines and ARICLAIM’)
−
are taking fluvoxamine 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ARICLAIM 30 mg hard gastro-resistant capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 30 mg of duloxetine (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect:
Each capsule may contain up to 56 mg sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard gastro-resistant capsule.
Opaque white body, imprinted with ‘30 mg’ and an opaque blue cap,
imprinted with ‘9543’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.
ARICLAIM is indicated in adults.
For further information see section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The starting and recommended maintenance dose is 60 mg daily with or
without food. Dosages above
60 mg once daily, up to a maximum dose of 120 mg per day administered
in evenly divided doses,
have been evaluated from a safety perspective in clinical trials. The
plasma concentration of
duloxetine displays large inter-individual variability (see section
5.2). Hence, some patients that
respond insufficiently to 60 mg may benefit from a higher dose.
Response to treatment should be evaluated after 2 months. In patients
with inadequate initial response,
additional response after this time is unlikely.
The therapeutic benefit should be reassessed regularly (at least every
three months) (see section 5.1).
_Paediatric population _
The safety and efficacy of duloxetine for the treatment of diabetic
peripheral neuropathic pain has not
been studied. No data are available.
_ _
_Special populations _
_Elderly _
No dosage adjustment is recommended for elderly patients solely on the
basis of age. However, as
with any medicine, caution should be exercised when treating the
elderly (see section 5.2).
Medicinal product no longer authorised
3
_ _
_Hepatic impairment_
ARICLAIM must not be used in patients with liver disease resulting in
hepatic impairment (see
sections 4
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů