Ariclaim

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

duloxetine

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

N06AX21

INN (International Adı):

duloxetine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Diabetic Neuropathies

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.Ariclaim is indicated in adults.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Withdrawn

Yetkilendirme tarihi:

2004-08-11

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
41 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARICLAIM
30 MG
HARD GASTRO-RESISTANT CAPSULES
ARICLAIM 60 MG
HARD GASTRO-RESISTANT CAPSULES
Duloxetine (as hydrochloride)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any of the side effects talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What ARICLAIM is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ARICLAIM
3.
How to take ARICLAIM
4.
Possible side effects
5.
How to store ARICLAIM
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARICLAIM IS AND WHAT IT IS USED FOR
ARICLAIM contains the active substance duloxetine. ARICLAIM increases
the levels of serotonin
and noradrenaline in the nervous system.
ARICLAIM is used in adults to treat a condition called diabetic
neuropathic pain (often described as
burning, stabbing, stinging, shooting or aching or like an electric
shock. There may be loss of feeling
in the affected area, or sensations such as touch, heat, cold or
pressure may cause pain).
In people with diabetic neuropathic pain it can take some weeks before
you feel better. Talk to your
doctor if you do not feel better after 2 months.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ARICLAIM
DO NOT TAKE ARICLAIM IF YOU:
−
are allergic to duloxetine or any of the other ingredients of this
medicine (listed in section 6)
−
have liver disease
−
have severe kidney disease
−
are taking or have taken within the last 14 days, another medicine
known as a monoamine
oxidase inhibitor (MAOI) (see ‘Other medicines and ARICLAIM’)
−
are taking fluvoxamine 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ARICLAIM 30 mg hard gastro-resistant capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 30 mg of duloxetine (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect:
Each capsule may contain up to 56 mg sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard gastro-resistant capsule.
Opaque white body, imprinted with ‘30 mg’ and an opaque blue cap,
imprinted with ‘9543’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.
ARICLAIM is indicated in adults.
For further information see section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The starting and recommended maintenance dose is 60 mg daily with or
without food. Dosages above
60 mg once daily, up to a maximum dose of 120 mg per day administered
in evenly divided doses,
have been evaluated from a safety perspective in clinical trials. The
plasma concentration of
duloxetine displays large inter-individual variability (see section
5.2). Hence, some patients that
respond insufficiently to 60 mg may benefit from a higher dose.
Response to treatment should be evaluated after 2 months. In patients
with inadequate initial response,
additional response after this time is unlikely.
The therapeutic benefit should be reassessed regularly (at least every
three months) (see section 5.1).
_Paediatric population _
The safety and efficacy of duloxetine for the treatment of diabetic
peripheral neuropathic pain has not
been studied. No data are available.
_ _
_Special populations _
_Elderly _
No dosage adjustment is recommended for elderly patients solely on the
basis of age. However, as
with any medicine, caution should be exercised when treating the
elderly (see section 5.2).
Medicinal product no longer authorised
3
_ _
_Hepatic impairment_
ARICLAIM must not be used in patients with liver disease resulting in
hepatic impairment (see
sections 4
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin