Ariclaim

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-08-2018

Aktiv ingrediens:

duloxetine

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Diabetic Neuropathies

Indikasjoner:

Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.Ariclaim is indicated in adults.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2004-08-11

Informasjon til brukeren

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
41 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARICLAIM
30 MG
HARD GASTRO-RESISTANT CAPSULES
ARICLAIM 60 MG
HARD GASTRO-RESISTANT CAPSULES
Duloxetine (as hydrochloride)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any of the side effects talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What ARICLAIM is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ARICLAIM
3.
How to take ARICLAIM
4.
Possible side effects
5.
How to store ARICLAIM
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARICLAIM IS AND WHAT IT IS USED FOR
ARICLAIM contains the active substance duloxetine. ARICLAIM increases
the levels of serotonin
and noradrenaline in the nervous system.
ARICLAIM is used in adults to treat a condition called diabetic
neuropathic pain (often described as
burning, stabbing, stinging, shooting or aching or like an electric
shock. There may be loss of feeling
in the affected area, or sensations such as touch, heat, cold or
pressure may cause pain).
In people with diabetic neuropathic pain it can take some weeks before
you feel better. Talk to your
doctor if you do not feel better after 2 months.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ARICLAIM
DO NOT TAKE ARICLAIM IF YOU:
−
are allergic to duloxetine or any of the other ingredients of this
medicine (listed in section 6)
−
have liver disease
−
have severe kidney disease
−
are taking or have taken within the last 14 days, another medicine
known as a monoamine
oxidase inhibitor (MAOI) (see ‘Other medicines and ARICLAIM’)
−
are taking fluvoxamine 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ARICLAIM 30 mg hard gastro-resistant capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 30 mg of duloxetine (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect:
Each capsule may contain up to 56 mg sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard gastro-resistant capsule.
Opaque white body, imprinted with ‘30 mg’ and an opaque blue cap,
imprinted with ‘9543’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.
ARICLAIM is indicated in adults.
For further information see section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The starting and recommended maintenance dose is 60 mg daily with or
without food. Dosages above
60 mg once daily, up to a maximum dose of 120 mg per day administered
in evenly divided doses,
have been evaluated from a safety perspective in clinical trials. The
plasma concentration of
duloxetine displays large inter-individual variability (see section
5.2). Hence, some patients that
respond insufficiently to 60 mg may benefit from a higher dose.
Response to treatment should be evaluated after 2 months. In patients
with inadequate initial response,
additional response after this time is unlikely.
The therapeutic benefit should be reassessed regularly (at least every
three months) (see section 5.1).
_Paediatric population _
The safety and efficacy of duloxetine for the treatment of diabetic
peripheral neuropathic pain has not
been studied. No data are available.
_ _
_Special populations _
_Elderly _
No dosage adjustment is recommended for elderly patients solely on the
basis of age. However, as
with any medicine, caution should be exercised when treating the
elderly (see section 5.2).
Medicinal product no longer authorised
3
_ _
_Hepatic impairment_
ARICLAIM must not be used in patients with liver disease resulting in
hepatic impairment (see
sections 4
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk