Ariclaim

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-08-2018

Aktiv bestanddel:

duloxetine

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Diabetic Neuropathies

Terapeutiske indikationer:

Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.Ariclaim is indicated in adults.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

Withdrawn

Autorisation dato:

2004-08-11

Indlægsseddel

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
41 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARICLAIM
30 MG
HARD GASTRO-RESISTANT CAPSULES
ARICLAIM 60 MG
HARD GASTRO-RESISTANT CAPSULES
Duloxetine (as hydrochloride)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any of the side effects talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What ARICLAIM is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ARICLAIM
3.
How to take ARICLAIM
4.
Possible side effects
5.
How to store ARICLAIM
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARICLAIM IS AND WHAT IT IS USED FOR
ARICLAIM contains the active substance duloxetine. ARICLAIM increases
the levels of serotonin
and noradrenaline in the nervous system.
ARICLAIM is used in adults to treat a condition called diabetic
neuropathic pain (often described as
burning, stabbing, stinging, shooting or aching or like an electric
shock. There may be loss of feeling
in the affected area, or sensations such as touch, heat, cold or
pressure may cause pain).
In people with diabetic neuropathic pain it can take some weeks before
you feel better. Talk to your
doctor if you do not feel better after 2 months.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ARICLAIM
DO NOT TAKE ARICLAIM IF YOU:
−
are allergic to duloxetine or any of the other ingredients of this
medicine (listed in section 6)
−
have liver disease
−
have severe kidney disease
−
are taking or have taken within the last 14 days, another medicine
known as a monoamine
oxidase inhibitor (MAOI) (see ‘Other medicines and ARICLAIM’)
−
are taking fluvoxamine 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ARICLAIM 30 mg hard gastro-resistant capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 30 mg of duloxetine (as hydrochloride).
Excipient(s) with known effect:
Each capsule may contain up to 56 mg sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard gastro-resistant capsule.
Opaque white body, imprinted with ‘30 mg’ and an opaque blue cap,
imprinted with ‘9543’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.
ARICLAIM is indicated in adults.
For further information see section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The starting and recommended maintenance dose is 60 mg daily with or
without food. Dosages above
60 mg once daily, up to a maximum dose of 120 mg per day administered
in evenly divided doses,
have been evaluated from a safety perspective in clinical trials. The
plasma concentration of
duloxetine displays large inter-individual variability (see section
5.2). Hence, some patients that
respond insufficiently to 60 mg may benefit from a higher dose.
Response to treatment should be evaluated after 2 months. In patients
with inadequate initial response,
additional response after this time is unlikely.
The therapeutic benefit should be reassessed regularly (at least every
three months) (see section 5.1).
_Paediatric population _
The safety and efficacy of duloxetine for the treatment of diabetic
peripheral neuropathic pain has not
been studied. No data are available.
_ _
_Special populations _
_Elderly _
No dosage adjustment is recommended for elderly patients solely on the
basis of age. However, as
with any medicine, caution should be exercised when treating the
elderly (see section 5.2).
Medicinal product no longer authorised
3
_ _
_Hepatic impairment_
ARICLAIM must not be used in patients with liver disease resulting in
hepatic impairment (see
sections 4
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-08-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik