Aldara

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

imiquimod

זמין מ:

Viatris Healthcare Limited

קוד ATC:

D06BB10

INN (שם בינלאומי):

imiquimod

קבוצה תרפויטית:

Antibiotika a chemoterapeutika pro dermatologické použití

איזור תרפויטי:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

סממני תרפויטית:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

leaflet_short:

Revision: 31

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

1998-09-18

עלון מידע

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALDARA 5% KRÉM
imiquimodum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat znovu pročíst.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění
jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aldara krém a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Aldara krém
používat
3.
Jak se Aldara krém používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Aldara krém uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALDARA KRÉM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aldara krém se používá na tři různá onemocnění. Váš lékař
může předepsat krém Aldara jako léčbu:
•
Bradavic (condylomata acuminata) na povrchu genitálu (pohlavních
orgánů) a kolem řitního
otvoru (konečníku)
•
Povrchového bazocelulárního karcinomu.
Jde o častou, pomalu rostoucí formu kožního nádoru s velmi malou
pravděpodobností
rozšíření na další části těla. Obvykle se vyskytuje ve
středním věku a u starších lidí, zejména u
těch, kteří mají světlou kůži a je způsoben slunečním
zářením. Pokud je ponechán bez léčby,
může bazocelulární karcinom způsobit znetvoření, zvláště na
obličeji – proto je důležité
včasné rozpoznání a léčba.
•
Aktinické keratózy
Jako aktinická keratóza se označují ložiska zhrubělé k
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden sáček obsahuje imiquimodum 12,5 mg ve 250 mg krému (5 %).
100 mg krému obsahuje imiquimodum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
methylparaben (E218) 2.0 mg/g krému
propylparaben (E216) 0.2 mg/g krému
cetylalkohol 22.0 mg/g krému
stearylalkohol 31.0 mg/g krému
benzylalkohol 20.0 mg/g krému
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Krém
Bílý až nažloutlý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Krém s imichimodem je určen pro topickou léčbu:
•
Zevních genitálních a perianálních vegetací (condylomata
acuminata) u dospělých.
•
Malých povrchových bazocelulárních karcinomů u dospělých.
•
Klinicky typických, nehyperkeratotických, nehypertrofických
aktinických keratóz (AK)
v oblasti obličeje nebo kštice u imunokompetentních dospělých
pacientů, u nichž by z důvodu
velikosti nebo počtu lézí byla kryoterapie nedostatečně účinná
a/nebo nepřijatelná a jiné
terapeutické možnosti jsou kontraindikovány nebo méně vhodné.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Frekvence nanášení a trvání léčby krémem s imichimodem se
liší podle indikace.
Zevní kondylomata u dospělých:
Krém s imichimodem se aplikuje 3krát týdně (např. pondělí –
středa – pátek nebo úterý – čtvrtek –
sobota) před ulehnutím ke spánku a ponechá se na kůži až 10
hodin. V léčbě krémem s imichimodem
je třeba pokračovat až do vymizení viditelných genitálních či
perianálních kondylomat nebo
maximálně 16 týdnů v rámci jedné epizody kondylomat.
Množství, které má být aplikováno, je uvedeno v bodě 4.2
Způsob podávání.
3
Povrchový bazocelulární karcinom u dospělých:
Krém s imichimodem se aplikuje 5krát týdně po 6 týdnů (např.
pondělí až pátek) před ulehnutím ke
spánku a ponechá se na kůži přibližně 8 hodin.
Množství, které 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-10-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-03-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים