Aldara

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2008

Bahan aktif:

imiquimod

Boleh didapati daripada:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

D06BB10

INN (Nama Antarabangsa):

imiquimod

Kumpulan terapeutik:

Antibiotika a chemoterapeutika pro dermatologické použití

Kawasan terapeutik:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Tanda-tanda terapeutik:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

1998-09-18

Risalah maklumat

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALDARA 5% KRÉM
imiquimodum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat znovu pročíst.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění
jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aldara krém a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Aldara krém
používat
3.
Jak se Aldara krém používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Aldara krém uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALDARA KRÉM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aldara krém se používá na tři různá onemocnění. Váš lékař
může předepsat krém Aldara jako léčbu:
•
Bradavic (condylomata acuminata) na povrchu genitálu (pohlavních
orgánů) a kolem řitního
otvoru (konečníku)
•
Povrchového bazocelulárního karcinomu.
Jde o častou, pomalu rostoucí formu kožního nádoru s velmi malou
pravděpodobností
rozšíření na další části těla. Obvykle se vyskytuje ve
středním věku a u starších lidí, zejména u
těch, kteří mají světlou kůži a je způsoben slunečním
zářením. Pokud je ponechán bez léčby,
může bazocelulární karcinom způsobit znetvoření, zvláště na
obličeji – proto je důležité
včasné rozpoznání a léčba.
•
Aktinické keratózy
Jako aktinická keratóza se označují ložiska zhrubělé k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden sáček obsahuje imiquimodum 12,5 mg ve 250 mg krému (5 %).
100 mg krému obsahuje imiquimodum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
methylparaben (E218) 2.0 mg/g krému
propylparaben (E216) 0.2 mg/g krému
cetylalkohol 22.0 mg/g krému
stearylalkohol 31.0 mg/g krému
benzylalkohol 20.0 mg/g krému
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Krém
Bílý až nažloutlý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Krém s imichimodem je určen pro topickou léčbu:
•
Zevních genitálních a perianálních vegetací (condylomata
acuminata) u dospělých.
•
Malých povrchových bazocelulárních karcinomů u dospělých.
•
Klinicky typických, nehyperkeratotických, nehypertrofických
aktinických keratóz (AK)
v oblasti obličeje nebo kštice u imunokompetentních dospělých
pacientů, u nichž by z důvodu
velikosti nebo počtu lézí byla kryoterapie nedostatečně účinná
a/nebo nepřijatelná a jiné
terapeutické možnosti jsou kontraindikovány nebo méně vhodné.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Frekvence nanášení a trvání léčby krémem s imichimodem se
liší podle indikace.
Zevní kondylomata u dospělých:
Krém s imichimodem se aplikuje 3krát týdně (např. pondělí –
středa – pátek nebo úterý – čtvrtek –
sobota) před ulehnutím ke spánku a ponechá se na kůži až 10
hodin. V léčbě krémem s imichimodem
je třeba pokračovat až do vymizení viditelných genitálních či
perianálních kondylomat nebo
maximálně 16 týdnů v rámci jedné epizody kondylomat.
Množství, které má být aplikováno, je uvedeno v bodě 4.2
Způsob podávání.
3
Povrchový bazocelulární karcinom u dospělých:
Krém s imichimodem se aplikuje 5krát týdně po 6 týdnů (např.
pondělí až pátek) před ulehnutím ke
spánku a ponechá se na kůži přibližně 8 hodin.
Množství, které 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 01-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 01-03-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen