Aldara

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

imiquimod

Dostupné s:

Viatris Healthcare Limited

ATC kód:

D06BB10

INN (Mezinárodní Name):

imiquimod

Terapeutické skupiny:

Antibiotika a chemoterapeutika pro dermatologické použití

Terapeutické oblasti:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapeutické indikace:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Přehled produktů:

Revision: 31

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

1998-09-18

Informace pro uživatele

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALDARA 5% KRÉM
imiquimodum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat znovu pročíst.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění
jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aldara krém a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Aldara krém
používat
3.
Jak se Aldara krém používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Aldara krém uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALDARA KRÉM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aldara krém se používá na tři různá onemocnění. Váš lékař
může předepsat krém Aldara jako léčbu:
•
Bradavic (condylomata acuminata) na povrchu genitálu (pohlavních
orgánů) a kolem řitního
otvoru (konečníku)
•
Povrchového bazocelulárního karcinomu.
Jde o častou, pomalu rostoucí formu kožního nádoru s velmi malou
pravděpodobností
rozšíření na další části těla. Obvykle se vyskytuje ve
středním věku a u starších lidí, zejména u
těch, kteří mají světlou kůži a je způsoben slunečním
zářením. Pokud je ponechán bez léčby,
může bazocelulární karcinom způsobit znetvoření, zvláště na
obličeji – proto je důležité
včasné rozpoznání a léčba.
•
Aktinické keratózy
Jako aktinická keratóza se označují ložiska zhrubělé k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden sáček obsahuje imiquimodum 12,5 mg ve 250 mg krému (5 %).
100 mg krému obsahuje imiquimodum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
methylparaben (E218) 2.0 mg/g krému
propylparaben (E216) 0.2 mg/g krému
cetylalkohol 22.0 mg/g krému
stearylalkohol 31.0 mg/g krému
benzylalkohol 20.0 mg/g krému
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Krém
Bílý až nažloutlý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Krém s imichimodem je určen pro topickou léčbu:
•
Zevních genitálních a perianálních vegetací (condylomata
acuminata) u dospělých.
•
Malých povrchových bazocelulárních karcinomů u dospělých.
•
Klinicky typických, nehyperkeratotických, nehypertrofických
aktinických keratóz (AK)
v oblasti obličeje nebo kštice u imunokompetentních dospělých
pacientů, u nichž by z důvodu
velikosti nebo počtu lézí byla kryoterapie nedostatečně účinná
a/nebo nepřijatelná a jiné
terapeutické možnosti jsou kontraindikovány nebo méně vhodné.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Frekvence nanášení a trvání léčby krémem s imichimodem se
liší podle indikace.
Zevní kondylomata u dospělých:
Krém s imichimodem se aplikuje 3krát týdně (např. pondělí –
středa – pátek nebo úterý – čtvrtek –
sobota) před ulehnutím ke spánku a ponechá se na kůži až 10
hodin. V léčbě krémem s imichimodem
je třeba pokračovat až do vymizení viditelných genitálních či
perianálních kondylomat nebo
maximálně 16 týdnů v rámci jedné epizody kondylomat.
Množství, které má být aplikováno, je uvedeno v bodě 4.2
Způsob podávání.
3
Povrchový bazocelulární karcinom u dospělých:
Krém s imichimodem se aplikuje 5krát týdně po 6 týdnů (např.
pondělí až pátek) před ulehnutím ke
spánku a ponechá se na kůži přibližně 8 hodin.
Množství, které 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů