Aldara

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-03-2024
SPC SPC (SPC)
01-03-2024
PAR PAR (PAR)
08-10-2008

active_ingredient:

imiquimod

MAH:

Viatris Healthcare Limited

ATC_code:

D06BB10

INN:

imiquimod

therapeutic_group:

Antibiotika a chemoterapeutika pro dermatologické použití

therapeutic_area:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

therapeutic_indication:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

1998-09-18

PIL

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALDARA 5% KRÉM
imiquimodum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat znovu pročíst.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění
jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aldara krém a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Aldara krém
používat
3.
Jak se Aldara krém používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Aldara krém uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALDARA KRÉM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aldara krém se používá na tři různá onemocnění. Váš lékař
může předepsat krém Aldara jako léčbu:
•
Bradavic (condylomata acuminata) na povrchu genitálu (pohlavních
orgánů) a kolem řitního
otvoru (konečníku)
•
Povrchového bazocelulárního karcinomu.
Jde o častou, pomalu rostoucí formu kožního nádoru s velmi malou
pravděpodobností
rozšíření na další části těla. Obvykle se vyskytuje ve
středním věku a u starších lidí, zejména u
těch, kteří mají světlou kůži a je způsoben slunečním
zářením. Pokud je ponechán bez léčby,
může bazocelulární karcinom způsobit znetvoření, zvláště na
obličeji – proto je důležité
včasné rozpoznání a léčba.
•
Aktinické keratózy
Jako aktinická keratóza se označují ložiska zhrubělé k
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden sáček obsahuje imiquimodum 12,5 mg ve 250 mg krému (5 %).
100 mg krému obsahuje imiquimodum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
methylparaben (E218) 2.0 mg/g krému
propylparaben (E216) 0.2 mg/g krému
cetylalkohol 22.0 mg/g krému
stearylalkohol 31.0 mg/g krému
benzylalkohol 20.0 mg/g krému
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Krém
Bílý až nažloutlý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Krém s imichimodem je určen pro topickou léčbu:
•
Zevních genitálních a perianálních vegetací (condylomata
acuminata) u dospělých.
•
Malých povrchových bazocelulárních karcinomů u dospělých.
•
Klinicky typických, nehyperkeratotických, nehypertrofických
aktinických keratóz (AK)
v oblasti obličeje nebo kštice u imunokompetentních dospělých
pacientů, u nichž by z důvodu
velikosti nebo počtu lézí byla kryoterapie nedostatečně účinná
a/nebo nepřijatelná a jiné
terapeutické možnosti jsou kontraindikovány nebo méně vhodné.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Frekvence nanášení a trvání léčby krémem s imichimodem se
liší podle indikace.
Zevní kondylomata u dospělých:
Krém s imichimodem se aplikuje 3krát týdně (např. pondělí –
středa – pátek nebo úterý – čtvrtek –
sobota) před ulehnutím ke spánku a ponechá se na kůži až 10
hodin. V léčbě krémem s imichimodem
je třeba pokračovat až do vymizení viditelných genitálních či
perianálních kondylomat nebo
maximálně 16 týdnů v rámci jedné epizody kondylomat.
Množství, které má být aplikováno, je uvedeno v bodě 4.2
Způsob podávání.
3
Povrchový bazocelulární karcinom u dospělých:
Krém s imichimodem se aplikuje 5krát týdně po 6 týdnů (např.
pondělí až pátek) před ulehnutím ke
spánku a ponechá se na kůži přibližně 8 hodin.
Množství, které 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 01-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 08-10-2008
PIL PIL իսպաներեն 01-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 01-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 08-10-2008
PIL PIL դանիերեն 01-03-2024
SPC SPC դանիերեն 01-03-2024
PAR PAR դանիերեն 08-10-2008
PIL PIL գերմաներեն 01-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 01-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 08-10-2008
PIL PIL էստոներեն 01-03-2024
SPC SPC էստոներեն 01-03-2024
PAR PAR էստոներեն 08-10-2008
PIL PIL հունարեն 01-03-2024
SPC SPC հունարեն 01-03-2024
PAR PAR հունարեն 08-10-2008
PIL PIL անգլերեն 01-03-2024
SPC SPC անգլերեն 01-03-2024
PAR PAR անգլերեն 08-10-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 01-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 01-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 08-10-2008
PIL PIL իտալերեն 01-03-2024
SPC SPC իտալերեն 01-03-2024
PAR PAR իտալերեն 08-10-2008
PIL PIL լատվիերեն 01-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 01-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 08-10-2008
PIL PIL լիտվերեն 01-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 01-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 08-10-2008
PIL PIL հունգարերեն 01-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 01-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 08-10-2008
PIL PIL մալթերեն 01-03-2024
SPC SPC մալթերեն 01-03-2024
PAR PAR մալթերեն 08-10-2008
PIL PIL հոլանդերեն 01-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 01-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 08-10-2008
PIL PIL լեհերեն 01-03-2024
SPC SPC լեհերեն 01-03-2024
PAR PAR լեհերեն 08-10-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 01-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 01-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 08-10-2008
PIL PIL ռումիներեն 01-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 01-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 08-10-2008
PIL PIL սլովակերեն 01-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 01-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 08-10-2008
PIL PIL սլովեներեն 01-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 01-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 08-10-2008
PIL PIL ֆիններեն 01-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 01-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 08-10-2008
PIL PIL շվեդերեն 01-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 01-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 08-10-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 01-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 01-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 01-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 01-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 01-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 01-03-2024

view_documents_history