Aldara

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2008

有效成分:

imiquimod

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

D06BB10

INN(国际名称):

imiquimod

治疗组:

Antibiotika a chemoterapeutika pro dermatologické použití

治疗领域:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

疗效迹象:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

1998-09-18

资料单张

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALDARA 5% KRÉM
imiquimodum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat znovu pročíst.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění
jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aldara krém a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Aldara krém
používat
3.
Jak se Aldara krém používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Aldara krém uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALDARA KRÉM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aldara krém se používá na tři různá onemocnění. Váš lékař
může předepsat krém Aldara jako léčbu:
•
Bradavic (condylomata acuminata) na povrchu genitálu (pohlavních
orgánů) a kolem řitního
otvoru (konečníku)
•
Povrchového bazocelulárního karcinomu.
Jde o častou, pomalu rostoucí formu kožního nádoru s velmi malou
pravděpodobností
rozšíření na další části těla. Obvykle se vyskytuje ve
středním věku a u starších lidí, zejména u
těch, kteří mají světlou kůži a je způsoben slunečním
zářením. Pokud je ponechán bez léčby,
může bazocelulární karcinom způsobit znetvoření, zvláště na
obličeji – proto je důležité
včasné rozpoznání a léčba.
•
Aktinické keratózy
Jako aktinická keratóza se označují ložiska zhrubělé k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden sáček obsahuje imiquimodum 12,5 mg ve 250 mg krému (5 %).
100 mg krému obsahuje imiquimodum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
methylparaben (E218) 2.0 mg/g krému
propylparaben (E216) 0.2 mg/g krému
cetylalkohol 22.0 mg/g krému
stearylalkohol 31.0 mg/g krému
benzylalkohol 20.0 mg/g krému
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Krém
Bílý až nažloutlý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Krém s imichimodem je určen pro topickou léčbu:
•
Zevních genitálních a perianálních vegetací (condylomata
acuminata) u dospělých.
•
Malých povrchových bazocelulárních karcinomů u dospělých.
•
Klinicky typických, nehyperkeratotických, nehypertrofických
aktinických keratóz (AK)
v oblasti obličeje nebo kštice u imunokompetentních dospělých
pacientů, u nichž by z důvodu
velikosti nebo počtu lézí byla kryoterapie nedostatečně účinná
a/nebo nepřijatelná a jiné
terapeutické možnosti jsou kontraindikovány nebo méně vhodné.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Frekvence nanášení a trvání léčby krémem s imichimodem se
liší podle indikace.
Zevní kondylomata u dospělých:
Krém s imichimodem se aplikuje 3krát týdně (např. pondělí –
středa – pátek nebo úterý – čtvrtek –
sobota) před ulehnutím ke spánku a ponechá se na kůži až 10
hodin. V léčbě krémem s imichimodem
je třeba pokračovat až do vymizení viditelných genitálních či
perianálních kondylomat nebo
maximálně 16 týdnů v rámci jedné epizody kondylomat.
Množství, které má být aplikováno, je uvedeno v bodě 4.2
Způsob podávání.
3
Povrchový bazocelulární karcinom u dospělých:
Krém s imichimodem se aplikuje 5krát týdně po 6 týdnů (např.
pondělí až pátek) před ulehnutím ke
spánku a ponechá se na kůži přibližně 8 hodin.
Množství, které 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 01-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 01-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2008
资料单张 资料单张 德文 01-03-2024
产品特点 产品特点 德文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 01-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2008
资料单张 资料单张 英文 01-03-2024
产品特点 产品特点 英文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2008
资料单张 资料单张 法文 01-03-2024
产品特点 产品特点 法文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 01-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 01-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 01-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 01-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 01-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 01-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2008
资料单张 资料单张 挪威文 01-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 01-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 01-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 01-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史