Akynzeo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

netupitant, clorhidrato de palonosetrón

זמין מ:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

קוד ATC:

A04AA

INN (שם בינלאומי):

netupitant, palonosetron

קבוצה תרפויטית:

Los antieméticos y antinauseants,

איזור תרפויטי:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

סממני תרפויטית:

Akynzeo está indicado en adultos para la Prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con muy emetogenic cisplatino basado en la quimioterapia del cáncer. Prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2015-05-27

עלון מידע

                                76
B. PROSPECTO
77
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CÁPSULAS DURAS
netupitant/palonosetrón
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Akynzeo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Akynzeo
3.
Cómo tomar Akynzeo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Akynzeo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AKYNZEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES AKYNZEO
Akynzeo contiene dos medicamentos (“principios activos”) llamados:
•
netupitant;
•
palonosetrón.
PARA QUÉ SE UTILIZA AKYNZEO
Akynzeo se utiliza para ayudar a prevenir las ganas de vomitar
(náuseas) o los vómitos en adultos con
cáncer mientras reciben un tratamiento para el cáncer llamado
“quimioterapia”.
CÓMO FUNCIONA AKYNZEO
Los medicamentos de quimioterapia pueden hacer que el organismo libere
sustancias llamadas
serotonina y sustancia P. Estas sustancias estimulan el centro del
vómito del cerebro, lo que hace que
tenga náuseas o vómitos. Los medicamentos que contiene Akynzeo se
unen a los receptores del
sistema nervioso a través de los cuales funcionan la serotonina y la
sustancia P: netupitant (un
antagonista de los receptores NK
1
) bloquea los receptores de la sustancia P y palonosetrón (un
antagonista de los receptores 5-HT
3
) bloquea ciertos receptores de la serotonina. Al bloquear de esta
forma las acciones de la sustancia P y la serotonina, los medicame
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 300 mg de netupitant e hidrocloruro de
palonosetrón equivalente a 0,5 mg
de palonosetrón.
Excipientes con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 7 mg de sorbitol (E420) y 20 mg de
sacarosa.
Puede también contener restos de lecitina derivada de la soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura
Cápsula de gelatina opaca de tamaño “0” (longitud de 21,7 mm)
con cuerpo de color blanco y tapa de
color caramelo con “HE1” impreso en el cuerpo. La cápsula dura
contiene tres comprimidos y una
cápsula blanda.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Akynzeo está indicado en adultos para la:
-
prevención de las náuseas y los vómitos agudos y tardíos asociados
a la quimioterapia
oncológica altamente emetógena basada en cisplatino;
-
prevención de las náuseas y los vómitos agudos y tardíos asociados
a la quimioterapia
oncológica moderadamente emetógena.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe administrar una cápsula de 300 mg/0,5 mg aproximadamente una
hora antes de comenzar
cada ciclo de quimioterapia.
Se debe reducir la dosis recomendada de dexametasona oral en un 50 %
aproximadamente cuando se
administre junto con las cápsulas de netupitant/palonosetrón (ver
sección 4.5 y el esquema de
administración de los estudios clínicos en la sección 5.1).
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada.
Se debe tener precaución cuando se
utilice este medicamento en pacientes mayores de 75 años debido a la
semivida prolongada de los
principios activos y a la experiencia limitada en esta población de
pacientes.
_ _
3
_Insuficiencia renal _
No se considera necesario ajustar la dosis para los pacientes con
insuficiencia renal 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-03-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-03-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים