Akynzeo

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

netupitant, clorhidrato de palonosetrón

Dostupné z:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC kód:

A04AA

INN (Medzinárodný Name):

netupitant, palonosetron

Terapeutické skupiny:

Los antieméticos y antinauseants,

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Terapeutické indikácie:

Akynzeo está indicado en adultos para la Prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con muy emetogenic cisplatino basado en la quimioterapia del cáncer. Prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2015-05-27

Príbalový leták

                                76
B. PROSPECTO
77
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CÁPSULAS DURAS
netupitant/palonosetrón
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Akynzeo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Akynzeo
3.
Cómo tomar Akynzeo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Akynzeo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AKYNZEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES AKYNZEO
Akynzeo contiene dos medicamentos (“principios activos”) llamados:
•
netupitant;
•
palonosetrón.
PARA QUÉ SE UTILIZA AKYNZEO
Akynzeo se utiliza para ayudar a prevenir las ganas de vomitar
(náuseas) o los vómitos en adultos con
cáncer mientras reciben un tratamiento para el cáncer llamado
“quimioterapia”.
CÓMO FUNCIONA AKYNZEO
Los medicamentos de quimioterapia pueden hacer que el organismo libere
sustancias llamadas
serotonina y sustancia P. Estas sustancias estimulan el centro del
vómito del cerebro, lo que hace que
tenga náuseas o vómitos. Los medicamentos que contiene Akynzeo se
unen a los receptores del
sistema nervioso a través de los cuales funcionan la serotonina y la
sustancia P: netupitant (un
antagonista de los receptores NK
1
) bloquea los receptores de la sustancia P y palonosetrón (un
antagonista de los receptores 5-HT
3
) bloquea ciertos receptores de la serotonina. Al bloquear de esta
forma las acciones de la sustancia P y la serotonina, los medicame
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 300 mg de netupitant e hidrocloruro de
palonosetrón equivalente a 0,5 mg
de palonosetrón.
Excipientes con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 7 mg de sorbitol (E420) y 20 mg de
sacarosa.
Puede también contener restos de lecitina derivada de la soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura
Cápsula de gelatina opaca de tamaño “0” (longitud de 21,7 mm)
con cuerpo de color blanco y tapa de
color caramelo con “HE1” impreso en el cuerpo. La cápsula dura
contiene tres comprimidos y una
cápsula blanda.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Akynzeo está indicado en adultos para la:
-
prevención de las náuseas y los vómitos agudos y tardíos asociados
a la quimioterapia
oncológica altamente emetógena basada en cisplatino;
-
prevención de las náuseas y los vómitos agudos y tardíos asociados
a la quimioterapia
oncológica moderadamente emetógena.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe administrar una cápsula de 300 mg/0,5 mg aproximadamente una
hora antes de comenzar
cada ciclo de quimioterapia.
Se debe reducir la dosis recomendada de dexametasona oral en un 50 %
aproximadamente cuando se
administre junto con las cápsulas de netupitant/palonosetrón (ver
sección 4.5 y el esquema de
administración de los estudios clínicos en la sección 5.1).
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada.
Se debe tener precaución cuando se
utilice este medicamento en pacientes mayores de 75 años debido a la
semivida prolongada de los
principios activos y a la experiencia limitada en esta población de
pacientes.
_ _
3
_Insuficiencia renal _
No se considera necesario ajustar la dosis para los pacientes con
insuficiencia renal 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-03-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov