Akynzeo

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

netupitant, clorhidrato de palonosetrón

Доступна з:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Код атс:

A04AA

ІПН (Міжнародна Ім'я):

netupitant, palonosetron

Терапевтична група:

Los antieméticos y antinauseants,

Терапевтична области:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Терапевтичні свідчення:

Akynzeo está indicado en adultos para la Prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con muy emetogenic cisplatino basado en la quimioterapia del cáncer. Prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2015-05-27

інформаційний буклет

                                76
B. PROSPECTO
77
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CÁPSULAS DURAS
netupitant/palonosetrón
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Akynzeo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Akynzeo
3.
Cómo tomar Akynzeo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Akynzeo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AKYNZEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES AKYNZEO
Akynzeo contiene dos medicamentos (“principios activos”) llamados:
•
netupitant;
•
palonosetrón.
PARA QUÉ SE UTILIZA AKYNZEO
Akynzeo se utiliza para ayudar a prevenir las ganas de vomitar
(náuseas) o los vómitos en adultos con
cáncer mientras reciben un tratamiento para el cáncer llamado
“quimioterapia”.
CÓMO FUNCIONA AKYNZEO
Los medicamentos de quimioterapia pueden hacer que el organismo libere
sustancias llamadas
serotonina y sustancia P. Estas sustancias estimulan el centro del
vómito del cerebro, lo que hace que
tenga náuseas o vómitos. Los medicamentos que contiene Akynzeo se
unen a los receptores del
sistema nervioso a través de los cuales funcionan la serotonina y la
sustancia P: netupitant (un
antagonista de los receptores NK
1
) bloquea los receptores de la sustancia P y palonosetrón (un
antagonista de los receptores 5-HT
3
) bloquea ciertos receptores de la serotonina. Al bloquear de esta
forma las acciones de la sustancia P y la serotonina, los medicame
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 300 mg de netupitant e hidrocloruro de
palonosetrón equivalente a 0,5 mg
de palonosetrón.
Excipientes con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 7 mg de sorbitol (E420) y 20 mg de
sacarosa.
Puede también contener restos de lecitina derivada de la soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura
Cápsula de gelatina opaca de tamaño “0” (longitud de 21,7 mm)
con cuerpo de color blanco y tapa de
color caramelo con “HE1” impreso en el cuerpo. La cápsula dura
contiene tres comprimidos y una
cápsula blanda.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Akynzeo está indicado en adultos para la:
-
prevención de las náuseas y los vómitos agudos y tardíos asociados
a la quimioterapia
oncológica altamente emetógena basada en cisplatino;
-
prevención de las náuseas y los vómitos agudos y tardíos asociados
a la quimioterapia
oncológica moderadamente emetógena.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe administrar una cápsula de 300 mg/0,5 mg aproximadamente una
hora antes de comenzar
cada ciclo de quimioterapia.
Se debe reducir la dosis recomendada de dexametasona oral en un 50 %
aproximadamente cuando se
administre junto con las cápsulas de netupitant/palonosetrón (ver
sección 4.5 y el esquema de
administración de los estudios clínicos en la sección 5.1).
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada.
Se debe tener precaución cuando se
utilice este medicamento en pacientes mayores de 75 años debido a la
semivida prolongada de los
principios activos y a la experiencia limitada en esta población de
pacientes.
_ _
3
_Insuficiencia renal _
No se considera necesario ajustar la dosis para los pacientes con
insuficiencia renal 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів