Akynzeo

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

netupitant, clorhidrato de palonosetrón

Beszerezhető a:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC-kód:

A04AA

INN (nemzetközi neve):

netupitant, palonosetron

Terápiás csoport:

Los antieméticos y antinauseants,

Terápiás terület:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Terápiás javallatok:

Akynzeo está indicado en adultos para la Prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con muy emetogenic cisplatino basado en la quimioterapia del cáncer. Prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2015-05-27

Betegtájékoztató

                                76
B. PROSPECTO
77
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG CÁPSULAS DURAS
netupitant/palonosetrón
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Akynzeo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Akynzeo
3.
Cómo tomar Akynzeo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Akynzeo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AKYNZEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES AKYNZEO
Akynzeo contiene dos medicamentos (“principios activos”) llamados:
•
netupitant;
•
palonosetrón.
PARA QUÉ SE UTILIZA AKYNZEO
Akynzeo se utiliza para ayudar a prevenir las ganas de vomitar
(náuseas) o los vómitos en adultos con
cáncer mientras reciben un tratamiento para el cáncer llamado
“quimioterapia”.
CÓMO FUNCIONA AKYNZEO
Los medicamentos de quimioterapia pueden hacer que el organismo libere
sustancias llamadas
serotonina y sustancia P. Estas sustancias estimulan el centro del
vómito del cerebro, lo que hace que
tenga náuseas o vómitos. Los medicamentos que contiene Akynzeo se
unen a los receptores del
sistema nervioso a través de los cuales funcionan la serotonina y la
sustancia P: netupitant (un
antagonista de los receptores NK
1
) bloquea los receptores de la sustancia P y palonosetrón (un
antagonista de los receptores 5-HT
3
) bloquea ciertos receptores de la serotonina. Al bloquear de esta
forma las acciones de la sustancia P y la serotonina, los medicame
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Akynzeo 300 mg/0,5 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 300 mg de netupitant e hidrocloruro de
palonosetrón equivalente a 0,5 mg
de palonosetrón.
Excipientes con efecto conocido:
Cada cápsula dura contiene 7 mg de sorbitol (E420) y 20 mg de
sacarosa.
Puede también contener restos de lecitina derivada de la soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura
Cápsula de gelatina opaca de tamaño “0” (longitud de 21,7 mm)
con cuerpo de color blanco y tapa de
color caramelo con “HE1” impreso en el cuerpo. La cápsula dura
contiene tres comprimidos y una
cápsula blanda.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Akynzeo está indicado en adultos para la:
-
prevención de las náuseas y los vómitos agudos y tardíos asociados
a la quimioterapia
oncológica altamente emetógena basada en cisplatino;
-
prevención de las náuseas y los vómitos agudos y tardíos asociados
a la quimioterapia
oncológica moderadamente emetógena.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe administrar una cápsula de 300 mg/0,5 mg aproximadamente una
hora antes de comenzar
cada ciclo de quimioterapia.
Se debe reducir la dosis recomendada de dexametasona oral en un 50 %
aproximadamente cuando se
administre junto con las cápsulas de netupitant/palonosetrón (ver
sección 4.5 y el esquema de
administración de los estudios clínicos en la sección 5.1).
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada.
Se debe tener precaución cuando se
utilice este medicamento en pacientes mayores de 75 años debido a la
semivida prolongada de los
principios activos y a la experiencia limitada en esta población de
pacientes.
_ _
3
_Insuficiencia renal _
No se considera necesario ajustar la dosis para los pacientes con
insuficiencia renal 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése