Abseamed

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Epoetin alfa

זמין מ:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

קוד ATC:

B03XA01

INN (שם בינלאומי):

epoetin alfa

קבוצה תרפויטית:

Antianämische Präparate

איזור תרפויטי:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

סממני תרפויטית:

Behandlung der symptomatischen Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz (CNI) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten: - Behandlung der Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen bei pädiatrischen und Erwachsenen Patienten an der Hämodialyse und Erwachsenen Patienten unter Peritonealdialyse;Behandlung von schwerer Anämie der Nieren Herkunft, begleitet von klinischen Symptomen bei Erwachsenen Patienten mit Niereninsuffizienz, die noch nicht bei der Dialyse. Behandlung der Anämie und Reduktion von Transfusionen bei Erwachsenen Patienten, die die Chemotherapie bei soliden Tumoren, malignen Lymphomen oder Multiplem Myelom, und die Gefahr der transfusion wie bewertet der patient die Allgemeine status (e. Herz-Kreislauf-status, bereits vorhandene Anämie zu Beginn der Chemotherapie). Abseamed kann verwendet werden, um die Ausbeute zu erhöhen von eigenblut bei Patienten in einem predonation-Programm. Seine Verwendung in dieser Indikation muss ausgewogen sein, gegen die gemeldete Risiko für thromboembolische Ereignisse. Die Behandlung sollte nur gegeben werden den Patienten mit mittelschwerer Anämie (Hämoglobin (Hb 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], kein Eisenmangel), falls Blut sparende Verfahren nicht verfügbar oder unzureichend, Wann der geplante große elektive Operation erfordert eine große Menge von Blut (4 oder mehr Einheiten Blut bei Frauen oder 5 oder mehr Einheiten bei Männern). Abseamed kann verwendet werden, um die Verringerung der Exposition gegenüber allogenen Bluttransfusionen bei Erwachsenen nicht-Eisen-defizienten Patienten vor großen elektiven orthopädischen Chirurgie, mit einem hohen wahrgenommenen Risiko für die transfusion Komplikationen. Die Verwendung eingeschränkt werden sollte, um Patienten mit mittelschwerer Anämie (e. Hb 10-13 g/dl), die nicht in einem autologen predonation-Programm verfügbar und mit einem erwarteten Blutverlust von 900-1800 ml.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2007-08-27

עלון מידע

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ABSEAMED 1.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 2.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 3.000 I.E./0,3 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 4.000 I.E./0,4 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 5.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 6.000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 7.000 I.E./0,7 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 8.000 I.E./0,8 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 9.000 I.E./0,9 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 10.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 20.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 30.000 I.E./0,75 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 40.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Epoetin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Abseamed und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Abseamed beachten?
3.
Wie ist Abseamed anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Abseamed aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 6.000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 7.000 I.E./0,7 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 8.000 I.E./0,8 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 9.000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 20.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 30.000 I.E./0,75 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 40.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa
*
entsprechend 16,8 Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,5 ml enthält 1.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
8,4 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 16,8
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 1 ml enthält 2.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
16,8 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 10.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 84,0
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,3 ml enthält 3.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
25,2 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 10.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 84,0
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,4 ml enthä
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-10-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-10-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים