Abseamed

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-08-2023

Principio attivo:

Epoetin alfa

Commercializzato da:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Codice ATC:

B03XA01

INN (Nome Internazionale):

epoetin alfa

Gruppo terapeutico:

Antianämische Präparate

Area terapeutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Behandlung der symptomatischen Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz (CNI) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten: - Behandlung der Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen bei pädiatrischen und Erwachsenen Patienten an der Hämodialyse und Erwachsenen Patienten unter Peritonealdialyse;Behandlung von schwerer Anämie der Nieren Herkunft, begleitet von klinischen Symptomen bei Erwachsenen Patienten mit Niereninsuffizienz, die noch nicht bei der Dialyse. Behandlung der Anämie und Reduktion von Transfusionen bei Erwachsenen Patienten, die die Chemotherapie bei soliden Tumoren, malignen Lymphomen oder Multiplem Myelom, und die Gefahr der transfusion wie bewertet der patient die Allgemeine status (e. Herz-Kreislauf-status, bereits vorhandene Anämie zu Beginn der Chemotherapie). Abseamed kann verwendet werden, um die Ausbeute zu erhöhen von eigenblut bei Patienten in einem predonation-Programm. Seine Verwendung in dieser Indikation muss ausgewogen sein, gegen die gemeldete Risiko für thromboembolische Ereignisse. Die Behandlung sollte nur gegeben werden den Patienten mit mittelschwerer Anämie (Hämoglobin (Hb 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], kein Eisenmangel), falls Blut sparende Verfahren nicht verfügbar oder unzureichend, Wann der geplante große elektive Operation erfordert eine große Menge von Blut (4 oder mehr Einheiten Blut bei Frauen oder 5 oder mehr Einheiten bei Männern). Abseamed kann verwendet werden, um die Verringerung der Exposition gegenüber allogenen Bluttransfusionen bei Erwachsenen nicht-Eisen-defizienten Patienten vor großen elektiven orthopädischen Chirurgie, mit einem hohen wahrgenommenen Risiko für die transfusion Komplikationen. Die Verwendung eingeschränkt werden sollte, um Patienten mit mittelschwerer Anämie (e. Hb 10-13 g/dl), die nicht in einem autologen predonation-Programm verfügbar und mit einem erwarteten Blutverlust von 900-1800 ml.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Autorisiert

Data dell'autorizzazione:

2007-08-27

Foglio illustrativo

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ABSEAMED 1.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 2.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 3.000 I.E./0,3 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 4.000 I.E./0,4 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 5.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 6.000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 7.000 I.E./0,7 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 8.000 I.E./0,8 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 9.000 I.E./0,9 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 10.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 20.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 30.000 I.E./0,75 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 40.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Epoetin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Abseamed und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Abseamed beachten?
3.
Wie ist Abseamed anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Abseamed aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 6.000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 7.000 I.E./0,7 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 8.000 I.E./0,8 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 9.000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 20.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 30.000 I.E./0,75 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 40.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa
*
entsprechend 16,8 Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,5 ml enthält 1.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
8,4 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 16,8
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 1 ml enthält 2.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
16,8 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 10.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 84,0
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,3 ml enthält 3.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
25,2 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 10.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 84,0
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,4 ml enthä
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti