Abseamed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Epoetin alfa

Mevcut itibaren:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kodu:

B03XA01

INN (International Adı):

epoetin alfa

Terapötik grubu:

Antianämische Präparate

Terapötik alanı:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Behandlung der symptomatischen Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz (CNI) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten: - Behandlung der Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen bei pädiatrischen und Erwachsenen Patienten an der Hämodialyse und Erwachsenen Patienten unter Peritonealdialyse;Behandlung von schwerer Anämie der Nieren Herkunft, begleitet von klinischen Symptomen bei Erwachsenen Patienten mit Niereninsuffizienz, die noch nicht bei der Dialyse. Behandlung der Anämie und Reduktion von Transfusionen bei Erwachsenen Patienten, die die Chemotherapie bei soliden Tumoren, malignen Lymphomen oder Multiplem Myelom, und die Gefahr der transfusion wie bewertet der patient die Allgemeine status (e. Herz-Kreislauf-status, bereits vorhandene Anämie zu Beginn der Chemotherapie). Abseamed kann verwendet werden, um die Ausbeute zu erhöhen von eigenblut bei Patienten in einem predonation-Programm. Seine Verwendung in dieser Indikation muss ausgewogen sein, gegen die gemeldete Risiko für thromboembolische Ereignisse. Die Behandlung sollte nur gegeben werden den Patienten mit mittelschwerer Anämie (Hämoglobin (Hb 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], kein Eisenmangel), falls Blut sparende Verfahren nicht verfügbar oder unzureichend, Wann der geplante große elektive Operation erfordert eine große Menge von Blut (4 oder mehr Einheiten Blut bei Frauen oder 5 oder mehr Einheiten bei Männern). Abseamed kann verwendet werden, um die Verringerung der Exposition gegenüber allogenen Bluttransfusionen bei Erwachsenen nicht-Eisen-defizienten Patienten vor großen elektiven orthopädischen Chirurgie, mit einem hohen wahrgenommenen Risiko für die transfusion Komplikationen. Die Verwendung eingeschränkt werden sollte, um Patienten mit mittelschwerer Anämie (e. Hb 10-13 g/dl), die nicht in einem autologen predonation-Programm verfügbar und mit einem erwarteten Blutverlust von 900-1800 ml.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2007-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ABSEAMED 1.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 2.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 3.000 I.E./0,3 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 4.000 I.E./0,4 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 5.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 6.000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 7.000 I.E./0,7 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 8.000 I.E./0,8 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 9.000 I.E./0,9 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 10.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 20.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 30.000 I.E./0,75 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 40.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Epoetin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Abseamed und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Abseamed beachten?
3.
Wie ist Abseamed anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Abseamed aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 6.000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 7.000 I.E./0,7 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 8.000 I.E./0,8 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 9.000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 20.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 30.000 I.E./0,75 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 40.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa
*
entsprechend 16,8 Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,5 ml enthält 1.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
8,4 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 16,8
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 1 ml enthält 2.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
16,8 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 10.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 84,0
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,3 ml enthält 3.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
25,2 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 10.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 84,0
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,4 ml enthä
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin