Abseamed

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Epoetin alfa

Dostupné z:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC kód:

B03XA01

INN (Medzinárodný Name):

epoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Antianämische Präparate

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapeutické indikácie:

Behandlung der symptomatischen Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz (CNI) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten: - Behandlung der Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen bei pädiatrischen und Erwachsenen Patienten an der Hämodialyse und Erwachsenen Patienten unter Peritonealdialyse;Behandlung von schwerer Anämie der Nieren Herkunft, begleitet von klinischen Symptomen bei Erwachsenen Patienten mit Niereninsuffizienz, die noch nicht bei der Dialyse. Behandlung der Anämie und Reduktion von Transfusionen bei Erwachsenen Patienten, die die Chemotherapie bei soliden Tumoren, malignen Lymphomen oder Multiplem Myelom, und die Gefahr der transfusion wie bewertet der patient die Allgemeine status (e. Herz-Kreislauf-status, bereits vorhandene Anämie zu Beginn der Chemotherapie). Abseamed kann verwendet werden, um die Ausbeute zu erhöhen von eigenblut bei Patienten in einem predonation-Programm. Seine Verwendung in dieser Indikation muss ausgewogen sein, gegen die gemeldete Risiko für thromboembolische Ereignisse. Die Behandlung sollte nur gegeben werden den Patienten mit mittelschwerer Anämie (Hämoglobin (Hb 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], kein Eisenmangel), falls Blut sparende Verfahren nicht verfügbar oder unzureichend, Wann der geplante große elektive Operation erfordert eine große Menge von Blut (4 oder mehr Einheiten Blut bei Frauen oder 5 oder mehr Einheiten bei Männern). Abseamed kann verwendet werden, um die Verringerung der Exposition gegenüber allogenen Bluttransfusionen bei Erwachsenen nicht-Eisen-defizienten Patienten vor großen elektiven orthopädischen Chirurgie, mit einem hohen wahrgenommenen Risiko für die transfusion Komplikationen. Die Verwendung eingeschränkt werden sollte, um Patienten mit mittelschwerer Anämie (e. Hb 10-13 g/dl), die nicht in einem autologen predonation-Programm verfügbar und mit einem erwarteten Blutverlust von 900-1800 ml.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2007-08-27

Príbalový leták

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ABSEAMED 1.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 2.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 3.000 I.E./0,3 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 4.000 I.E./0,4 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 5.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 6.000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 7.000 I.E./0,7 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 8.000 I.E./0,8 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 9.000 I.E./0,9 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 10.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 20.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 30.000 I.E./0,75 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 40.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Epoetin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Abseamed und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Abseamed beachten?
3.
Wie ist Abseamed anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Abseamed aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 6.000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 7.000 I.E./0,7 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 8.000 I.E./0,8 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 9.000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 20.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 30.000 I.E./0,75 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 40.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa
*
entsprechend 16,8 Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,5 ml enthält 1.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
8,4 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 16,8
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 1 ml enthält 2.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
16,8 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 10.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 84,0
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,3 ml enthält 3.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
25,2 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 10.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 84,0
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,4 ml enthä
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov