Abseamed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-08-2023

Bahan aktif:

Epoetin alfa

Tersedia dari:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Kode ATC:

B03XA01

INN (Nama Internasional):

epoetin alfa

Kelompok Terapi:

Antianämische Präparate

Area terapi:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indikasi Terapi:

Behandlung der symptomatischen Anämie im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz (CNI) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten: - Behandlung der Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen bei pädiatrischen und Erwachsenen Patienten an der Hämodialyse und Erwachsenen Patienten unter Peritonealdialyse;Behandlung von schwerer Anämie der Nieren Herkunft, begleitet von klinischen Symptomen bei Erwachsenen Patienten mit Niereninsuffizienz, die noch nicht bei der Dialyse. Behandlung der Anämie und Reduktion von Transfusionen bei Erwachsenen Patienten, die die Chemotherapie bei soliden Tumoren, malignen Lymphomen oder Multiplem Myelom, und die Gefahr der transfusion wie bewertet der patient die Allgemeine status (e. Herz-Kreislauf-status, bereits vorhandene Anämie zu Beginn der Chemotherapie). Abseamed kann verwendet werden, um die Ausbeute zu erhöhen von eigenblut bei Patienten in einem predonation-Programm. Seine Verwendung in dieser Indikation muss ausgewogen sein, gegen die gemeldete Risiko für thromboembolische Ereignisse. Die Behandlung sollte nur gegeben werden den Patienten mit mittelschwerer Anämie (Hämoglobin (Hb 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], kein Eisenmangel), falls Blut sparende Verfahren nicht verfügbar oder unzureichend, Wann der geplante große elektive Operation erfordert eine große Menge von Blut (4 oder mehr Einheiten Blut bei Frauen oder 5 oder mehr Einheiten bei Männern). Abseamed kann verwendet werden, um die Verringerung der Exposition gegenüber allogenen Bluttransfusionen bei Erwachsenen nicht-Eisen-defizienten Patienten vor großen elektiven orthopädischen Chirurgie, mit einem hohen wahrgenommenen Risiko für die transfusion Komplikationen. Die Verwendung eingeschränkt werden sollte, um Patienten mit mittelschwerer Anämie (e. Hb 10-13 g/dl), die nicht in einem autologen predonation-Programm verfügbar und mit einem erwarteten Blutverlust von 900-1800 ml.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Autorisiert

Tanggal Otorisasi:

2007-08-27

Selebaran informasi

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ABSEAMED 1.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 2.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 3.000 I.E./0,3 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 4.000 I.E./0,4 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 5.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 6.000 I.E./0,6 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 7.000 I.E./0,7 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 8.000 I.E./0,8 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 9.000 I.E./0,9 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 10.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 20.000 I.E./0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 30.000 I.E./0,75 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
ABSEAMED 40.000 I.E./1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Epoetin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Abseamed und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Abseamed beachten?
3.
Wie ist Abseamed anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Abseamed aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 5.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 6.000 I.E./0,6 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 7.000 I.E./0,7 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 8.000 I.E./0,8 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 9.000 I.E./0,9 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 10.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 20.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 30.000 I.E./0,75 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Abseamed 40.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Abseamed 1.000 I.E./0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa
*
entsprechend 16,8 Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,5 ml enthält 1.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
8,4 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 2.000 I.E./1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 2.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 16,8
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 1 ml enthält 2.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
16,8 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 3.000 I.E./0,3 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 10.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 84,0
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,3 ml enthält 3.000 Internationale Einheiten
(I.E.), entsprechend
25,2 Mikrogramm Epoetin alfa.*
Abseamed 4.000 I.E./0,4 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jeder ml Lösung enthält 10.000 I.E. Epoetin alfa* entsprechend 84,0
Mikrogramm pro ml.
Eine Fertigspritze mit 0,4 ml enthä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-10-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen