Abilify

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

arypiprazol

זמין מ:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

קוד ATC:

N05AX12

INN (שם בינלאומי):

aripiprazole

קבוצה תרפויטית:

Psycholeptyki

איזור תרפויטי:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

סממני תרפויטית:

Abilify jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. Абилифай jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedzieli na leczenie арипипразолом. Абилифай jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku od 13 lat i powyżej.

leaflet_short:

Revision: 49

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2004-06-04

עלון מידע

                                120
B. ULOTKA DLA PACJENTA
121
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ABILIFY 5 MG TABLETKI
ABILIFY 10 MG TABLETKI
ABILIFY 15 MG TABLETKI
ABILIFY 30 MG TABLETKI
Arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ABILIFY i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ABILIFY
3.
Jak stosować lek ABILIFY
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ABILIFY
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABILIFY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ABILIFY zawiera substancję czynną arypiprazol i należy do grupy
leków
przeciwpsychotycznych. Stosowany jest w leczeniu dorosłych i
młodzieży w wieku 15 lat i starszej
chorujących na chorobę charakteryzującą się takimi objawami jak:
widzenie, słyszenie i czucie rzeczy
w rzeczywistości nieistniejących, podejrzliwość, sprzeczne z
rzeczywistością przekonania, chaotyczna
mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne. Pacjenci z powyższymi
objawami mogą także
odczuwać smutek, lęk lub napięcie, a także mieć poczucie winy.
Lek ABILIFY stosowany jest w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku
13 lat i starszej, których
choroba charakteryzuje się objawami, takimi jak: podekscytowanie,
rozpierająca energia, mniejsze
zapotrzebowanie na sen niż zwykle, bardzo szybka mowa, gonitwa myśli
i czasami bardzo nasi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ABILIFY 5 mg tabletki
ABILIFY 10 mg tabletki
ABILIFY 15 mg tabletki
ABILIFY 30 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ABILIFY 5
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
63,65 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
ABILIFY 10
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
59,07 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
ABILIFY 15
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
54,15 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
ABILIFY 30
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 30 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
177,22 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
ABILIFY 5
mg tabletki
Prostokątna i niebieska, oznaczona na jednej stronie symbolem
„A-007” i cyfrą „5”.
ABILIFY 10
mg tabletki
Prostokątna i różowa, oznaczona na jednej stronie symbolem
„A-008” i liczbą „10”.
ABILIFY 15
mg tabletki
Okrągła i żółta, oznaczona na jednej stronie symbolem „A-009”
i liczbą „15”.
ABILIFY 30
mg tabletki
Okrągła i różowa, oznaczona na jednej stronie symbolem „A-011”
i liczbą „30”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ABILIFY jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych i u
młodzieży w wieku 15 lat i starszej.
ABILIFY jest wskazany w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu
umiarkowanym lub ciężkim
3
w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I oraz w
zapobieganiu nowym epizodom
maniakalnym u dorosłych, u których występują głównie epizody
maniakalne i którzy odpowiadają na
leczenie arypiprazolem (patrz punkt 5.1).
ABILIFY jest wskazany w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu
umiarkowanym lub ciężkim
w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-12-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-12-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-04-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-04-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-01-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים