Abilify

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

arypiprazol

Disponível em:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

N05AX12

DCI (Denominação Comum Internacional):

aripiprazole

Grupo terapêutico:

Psycholeptyki

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

Abilify jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. Абилифай jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedzieli na leczenie арипипразолом. Абилифай jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku od 13 lat i powyżej.

Resumo do produto:

Revision: 49

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2004-06-04

Folheto informativo - Bula

                                120
B. ULOTKA DLA PACJENTA
121
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ABILIFY 5 MG TABLETKI
ABILIFY 10 MG TABLETKI
ABILIFY 15 MG TABLETKI
ABILIFY 30 MG TABLETKI
Arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ABILIFY i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ABILIFY
3.
Jak stosować lek ABILIFY
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ABILIFY
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABILIFY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ABILIFY zawiera substancję czynną arypiprazol i należy do grupy
leków
przeciwpsychotycznych. Stosowany jest w leczeniu dorosłych i
młodzieży w wieku 15 lat i starszej
chorujących na chorobę charakteryzującą się takimi objawami jak:
widzenie, słyszenie i czucie rzeczy
w rzeczywistości nieistniejących, podejrzliwość, sprzeczne z
rzeczywistością przekonania, chaotyczna
mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne. Pacjenci z powyższymi
objawami mogą także
odczuwać smutek, lęk lub napięcie, a także mieć poczucie winy.
Lek ABILIFY stosowany jest w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku
13 lat i starszej, których
choroba charakteryzuje się objawami, takimi jak: podekscytowanie,
rozpierająca energia, mniejsze
zapotrzebowanie na sen niż zwykle, bardzo szybka mowa, gonitwa myśli
i czasami bardzo nasi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ABILIFY 5 mg tabletki
ABILIFY 10 mg tabletki
ABILIFY 15 mg tabletki
ABILIFY 30 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ABILIFY 5
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
63,65 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
ABILIFY 10
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
59,07 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
ABILIFY 15
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
54,15 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
ABILIFY 30
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 30 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
177,22 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
ABILIFY 5
mg tabletki
Prostokątna i niebieska, oznaczona na jednej stronie symbolem
„A-007” i cyfrą „5”.
ABILIFY 10
mg tabletki
Prostokątna i różowa, oznaczona na jednej stronie symbolem
„A-008” i liczbą „10”.
ABILIFY 15
mg tabletki
Okrągła i żółta, oznaczona na jednej stronie symbolem „A-009”
i liczbą „15”.
ABILIFY 30
mg tabletki
Okrągła i różowa, oznaczona na jednej stronie symbolem „A-011”
i liczbą „30”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ABILIFY jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych i u
młodzieży w wieku 15 lat i starszej.
ABILIFY jest wskazany w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu
umiarkowanym lub ciężkim
3
w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I oraz w
zapobieganiu nowym epizodom
maniakalnym u dorosłych, u których występują głównie epizody
maniakalne i którzy odpowiadają na
leczenie arypiprazolem (patrz punkt 5.1).
ABILIFY jest wskazany w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu
umiarkowanym lub ciężkim
w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas letão 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 08-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-04-2022
Características técnicas Características técnicas croata 08-04-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos