Abilify

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

arypiprazol

Disponible desde:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

N05AX12

Designación común internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psycholeptyki

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Abilify jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. Абилифай jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedzieli na leczenie арипипразолом. Абилифай jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku od 13 lat i powyżej.

Resumen del producto:

Revision: 49

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2004-06-04

Información para el usuario

                                120
B. ULOTKA DLA PACJENTA
121
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ABILIFY 5 MG TABLETKI
ABILIFY 10 MG TABLETKI
ABILIFY 15 MG TABLETKI
ABILIFY 30 MG TABLETKI
Arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ABILIFY i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ABILIFY
3.
Jak stosować lek ABILIFY
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ABILIFY
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABILIFY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ABILIFY zawiera substancję czynną arypiprazol i należy do grupy
leków
przeciwpsychotycznych. Stosowany jest w leczeniu dorosłych i
młodzieży w wieku 15 lat i starszej
chorujących na chorobę charakteryzującą się takimi objawami jak:
widzenie, słyszenie i czucie rzeczy
w rzeczywistości nieistniejących, podejrzliwość, sprzeczne z
rzeczywistością przekonania, chaotyczna
mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne. Pacjenci z powyższymi
objawami mogą także
odczuwać smutek, lęk lub napięcie, a także mieć poczucie winy.
Lek ABILIFY stosowany jest w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku
13 lat i starszej, których
choroba charakteryzuje się objawami, takimi jak: podekscytowanie,
rozpierająca energia, mniejsze
zapotrzebowanie na sen niż zwykle, bardzo szybka mowa, gonitwa myśli
i czasami bardzo nasi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ABILIFY 5 mg tabletki
ABILIFY 10 mg tabletki
ABILIFY 15 mg tabletki
ABILIFY 30 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ABILIFY 5
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
63,65 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
ABILIFY 10
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
59,07 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
ABILIFY 15
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
54,15 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
ABILIFY 30
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 30 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
177,22 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
ABILIFY 5
mg tabletki
Prostokątna i niebieska, oznaczona na jednej stronie symbolem
„A-007” i cyfrą „5”.
ABILIFY 10
mg tabletki
Prostokątna i różowa, oznaczona na jednej stronie symbolem
„A-008” i liczbą „10”.
ABILIFY 15
mg tabletki
Okrągła i żółta, oznaczona na jednej stronie symbolem „A-009”
i liczbą „15”.
ABILIFY 30
mg tabletki
Okrągła i różowa, oznaczona na jednej stronie symbolem „A-011”
i liczbą „30”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ABILIFY jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych i u
młodzieży w wieku 15 lat i starszej.
ABILIFY jest wskazany w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu
umiarkowanym lub ciężkim
3
w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I oraz w
zapobieganiu nowym epizodom
maniakalnym u dorosłych, u których występują głównie epizody
maniakalne i którzy odpowiadają na
leczenie arypiprazolem (patrz punkt 5.1).
ABILIFY jest wskazany w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu
umiarkowanym lub ciężkim
w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-04-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos