Abilify

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

arypiprazol

थमां उपलब्ध:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

N05AX12

INN (इंटरनेशनल नाम):

aripiprazole

चिकित्सीय समूह:

Psycholeptyki

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

Abilify jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. Абилифай jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedzieli na leczenie арипипразолом. Абилифай jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku od 13 lat i powyżej.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 49

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2004-06-04

सूचना पत्रक

                                120
B. ULOTKA DLA PACJENTA
121
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ABILIFY 5 MG TABLETKI
ABILIFY 10 MG TABLETKI
ABILIFY 15 MG TABLETKI
ABILIFY 30 MG TABLETKI
Arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ABILIFY i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ABILIFY
3.
Jak stosować lek ABILIFY
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ABILIFY
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABILIFY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ABILIFY zawiera substancję czynną arypiprazol i należy do grupy
leków
przeciwpsychotycznych. Stosowany jest w leczeniu dorosłych i
młodzieży w wieku 15 lat i starszej
chorujących na chorobę charakteryzującą się takimi objawami jak:
widzenie, słyszenie i czucie rzeczy
w rzeczywistości nieistniejących, podejrzliwość, sprzeczne z
rzeczywistością przekonania, chaotyczna
mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne. Pacjenci z powyższymi
objawami mogą także
odczuwać smutek, lęk lub napięcie, a także mieć poczucie winy.
Lek ABILIFY stosowany jest w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku
13 lat i starszej, których
choroba charakteryzuje się objawami, takimi jak: podekscytowanie,
rozpierająca energia, mniejsze
zapotrzebowanie na sen niż zwykle, bardzo szybka mowa, gonitwa myśli
i czasami bardzo nasi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ABILIFY 5 mg tabletki
ABILIFY 10 mg tabletki
ABILIFY 15 mg tabletki
ABILIFY 30 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ABILIFY 5
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 5 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
63,65 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
ABILIFY 10
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
59,07 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
ABILIFY 15
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 15 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
54,15 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
ABILIFY 30
mg tabletki
Każda tabletka zawiera 30 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
177,22 mg laktozy (w postaci jednowodnej) w tabletce
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
ABILIFY 5
mg tabletki
Prostokątna i niebieska, oznaczona na jednej stronie symbolem
„A-007” i cyfrą „5”.
ABILIFY 10
mg tabletki
Prostokątna i różowa, oznaczona na jednej stronie symbolem
„A-008” i liczbą „10”.
ABILIFY 15
mg tabletki
Okrągła i żółta, oznaczona na jednej stronie symbolem „A-009”
i liczbą „15”.
ABILIFY 30
mg tabletki
Okrągła i różowa, oznaczona na jednej stronie symbolem „A-011”
i liczbą „30”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ABILIFY jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych i u
młodzieży w wieku 15 lat i starszej.
ABILIFY jest wskazany w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu
umiarkowanym lub ciężkim
3
w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I oraz w
zapobieganiu nowym epizodom
maniakalnym u dorosłych, u których występują głównie epizody
maniakalne i którzy odpowiadają na
leczenie arypiprazolem (patrz punkt 5.1).
ABILIFY jest wskazany w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu
umiarkowanym lub ciężkim
w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें