EDICIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

edicis 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique

cis bio international - n - poudre - 2 mg - pour un flacon de poudre > n,n'-éthylène-(l,l)-dicystéine 2 mg agent réducteur > pas de substance active. tampon > pas de substance active. - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement - code atc : v09ca06edicis est utilisé pour la préparation d’une solution radioactive injectable de technétium (99mtc) - éthylène dicystéine. le technétium (99mtc) est un élément radioactif qui permet la visualisation d’organes particuliers au moyen d’une caméra spéciale.en se fixant à l’éthylène dicystéine, le technétium (99mtc) atteint les reins par l’intermédiaire de la circulation sanguine et est éliminé dans l'urine.après injection de ce produit dans l’une de vos veines, votre médecin pourra obtenir des images des reins et des voies urinaires. ces images lui donneront des informations sur le fonctionnement de vos reins et des voies urinaires.l’utilisation d’edicis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiophar

HEPATATE, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hepatate, poudre pour solution injectable. trousse pour la préparation radiopharmaceutique

mediam - stanneux (fluorure) 0; fluorure de sodium 1 mg - poudre - 0,125 mg - pour un flacon > stanneux (fluorure 0,125 mg > fluorure de sodium 1 mg - aux activités utilisées pour les examens de diagnostic, l'étain colloïdal technétié (99mtc) ne semble pas exercer d'effet pharmacodynamique. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.(v: divers).l'étain colloïdal technétié (99mtc) est un produit radiopharmaceutique utilisé pour aider à poser un diagnostic. un médicament radiopharmaceutique, lorsqu'il est injecté, va se localiser temporairement dans un organe particulier. comme il contient une petite quantité de radioactivité, sa position dans l'organisme peut être détecté à l'extérieur du corps à l'aide de caméras spéciales.ces caméras permettent de prendre des clichés de la répartition exacte de la radioactivité dans l'organe concerné et dans l'organisme. ces images scintigraphiques apportent des informations importantes au médecin sur la structure et l'état fonctionnel de l'organe.après injection, l'étain colloïdal marqué au technétium (99mtc) circule dans le sang et se fixe dans le foie et la rate. une scintigraphie permet au médecin de déterminer la capacité de ces organes à éliminer les particules étrangères telles que les bactéries et les protéines dénaturés du sang.

CITRATE DE GALLIUM-(67 Ga) CIS bio international 74 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citrate de gallium-(67 ga) cis bio international 74 mbq/ml, solution injectable

cis bio international - citrate de gallium [67ga] 74 mbq - solution - 74 mbq - pour 1 ml > citrate de gallium [67ga] 74 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, détection de l’inflammation/ infection - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, détection de l’inflammation/ infection, code atc : v09hx01.la solution de citrate de gallium (67ga) cis bio international est un médicament radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.après injection intraveineuse de cette solution, le citrate de gallium (67ga) peut être détecté en dehors du corps à l’aide d’une caméra spéciale et des images peuvent être prises.cet examen permet de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie, de guider le choix du traitement ou de vérifier son efficacité, d’après les images obtenues de tout ou partie de votre corps.

PROSTATEP 500 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prostatep 500 mbq/ml, solution injectable

curium pet france s.a. - chlorure de fluorocholine [18f] 500 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 500 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution > chlorure de fluorocholine [18f] 500 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostic - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostic, autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostic pour la détection d’une tumeur, code atc : v09ix07ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans prostatep est la fluorocholine (18f) : elle est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps, à des fins diagnostiques.après injection d'une petite quantité de prostatep, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre au médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.

MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

multihance 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie

bracco imaging france - acide gadobénique 334 mg sous forme de : gadobénate de diméglumine 529 mg - solution - 334 mg - pour 1 ml de solution injectable > acide gadobénique 334 mg sous forme de : gadobénate de diméglumine 529 mg - produit de contraste paramagnétique - multihance est un agent d’imagerie (ou agent de contraste) qui contient du gadolinium, un métal dit « des terres rares », et qui améliore la qualité des images du foie au cours des examens en imagerie par résonance magnétique (irm). il aide votre médecin à identifier des anomalies de votre foie.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.multihance est approuvé pour une utilisation chez l’enfant de plus de deux ans.

MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

multihance 0,5 mmol/ml, solution injectable (iv)

bracco imaging france - gadobénate de diméglumine 529 mg quantité correspondant à : méglumine 195 mg et quantité correspondant à : acide gadobénique 334 mg - solution - 529 mg - pour 1 ml de solution > gadobénate de diméglumine 529 mg quantité correspondant à : méglumine 195 mg et quantité correspondant à : acide gadobénique 334 mg - produit de contraste paramagnétique - multihance est un agent d’imagerie (ou agent de contraste) qui contient du gadolinium, un métal dit « des terres rares », qui améliore la qualité des images du foie au cours des examens en imagerie par résonance magnétique (irm). il aide votre médecin à identifier des anomalies de votre foie.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.multihance est approuvé pour une utilisation chez l’enfant de plus de deux ans.

TECHNESCAN LYOMAA, poudre pour suspension injectable. Trousse pour la préparation de macroagrégats d’albumine humaine technétiés (99mTc) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

technescan lyomaa, poudre pour suspension injectable. trousse pour la préparation de macroagrégats d’albumine humaine technétiés (99mtc)

mallinckrodt medical b.v. - albumine humaine plasmatique (macroagrégats d') 2 mg - poudre - 2 mg - pour un flacon > albumine humaine plasmatique (macroagrégats d' 2 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est à usage diagnostique uniquement.un médicament radiopharmaceutique, lorsqu'il est injecté, va se localiser temporairement dans un organe particulier (par exemple le foie, les poumons, le cœur, les os ou tout autre organe). comme il contient une petite quantité de radioactivité, sa position dans l'organisme peut être détectée à l'extérieur du corps à l'aide de caméras spéciales. ces caméras permettent de prendre des clichés de la répartition exacte de la radioactivité dans l'organe concerné et dans l'organisme. ces images scintigraphiques sont analysées par le médecin et apportent des informations importantes sur la structure et l'état fonctionnel de l'organe.après injection intraveineuse, les macroagrégats d'albumine humaine marqués au technétium-99m circulent dans le sang et permettent de réaliser des scintigraphies des poumons ou de certaines veines.votre médecin vous expliquera pour quelle raison il va utiliser les macroagrégats d'albumine humaine technétiés.

PULMOTEC, Creuset de graphite pour la préparation de Technegas pour inhalation France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pulmotec, creuset de graphite pour la préparation de technegas pour inhalation

cyclomedica ireland ltd - graphite 1 - solide - 1,340 g - pour un creuset > graphite 1,340 g - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est à usage uniquement diagnostique.pulmotec, en présence de pertechnétate (99mtc) de sodium et chauffé à 2550°c sous argon ultra pur, produit un aérosol de micro-particules de carbone marquées au technétium-99m, appelé technegas.après inhalation du technegas, on obtient des images scintigraphiques des poumons.ces images aident votre médecin ou le spécialiste de médecine nucléaire à reconnaître une anomalie de répartition de la ventilation pulmonaire. l’administration du technegas est généralement associée à l’injection intraveineuse d’un autre radiopharmaceutique destiné à détecter une anomalie de l’irrigation sanguine des poumons.

CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml, solution injectable

ge healthcare sas - acide gadotérique 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,3 mg sous forme de : gadotérate de méglumine - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste pour imagerie par résonance - code atc : v08ca02.qu’est-ce que clariscanclariscan contient la substance active acide gadotérique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).dans quels cas clariscan est-il utiliséclariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm.adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) : irm du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinantsadulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) : irm du corps entier permettant de détecter des lésionsadulte uniquement : angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.comment fonctionne clariscanclariscan rend la lecture des images obtenues par irm plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.

CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie

ge healthcare sas - acide gadotérique 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,3 mg sous forme de : gadotérate de méglumine - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste pour imagerie par résonance - code atc : v08ca02.qu’est-ce que clariscanclariscan contient la substance active acide gadotérique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).dans quels cas clariscan est-il utiliséclariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm.adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) : irm du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinantsadulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) : irm du corps entier permettant de détecter des lésionsadulte uniquement : angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.comment fonctionne clariscanclariscan rend la lecture des images obtenues par irm plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.