MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)

20-08-2020

Ingrédients actifs:
acide gadobénique 334 mg sous forme de : gadobénate de diméglumine 529 mg
Disponible depuis:
BRACCO IMAGING France
Code ATC:
ProduitdecontrasteparamagnétiquecodeATCV08CA08
DCI (Dénomination commune internationale):
acide gadobénique 334 mg sous forme de : gadobénate de diméglumine 529 mg
Dosage:
334 mg
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour 1 ml de solution injectable > acide gadobénique 334 mg sous forme de : gadobénate de diméglumine 529 mg
Mode d'administration:
intraveineuse
Unités en paquet:
1 seringue(s) préremplie(s) polyoléfine de 10 ml
classe:
Liste I
Type d'ordonnance:
liste I
Domaine thérapeutique:
Produit de contraste paramagnétique
indications thérapeutiques:
MULTIHANCE est un agent d’imagerie (ou agent de contraste) qui contient du gadolinium, un métal dit « des terres rares », et qui améliore la qualité des images du foie au cours des examens en imagerie par résonance magnétique (IRM). Il aide votre médecin à identifier des anomalies de votre foie.Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.MULTIHANCE est approuvé pour une utilisation chez l’enfant de plus de deux ans.
Descriptif du produit:
388 796-6 ou 34009 388 796 6 7 - 1 seringue(s) préremplie(s) polyoléfine de 10 ml - Déclaration de commercialisation:11/05/2010;388 797-2 ou 34009 388 797 2 8 - 1 seringue(s) préremplie(s) polyoléfine de 15 ml - Déclaration de commercialisation:11/05/2010;388 798-9 ou 34009 388 798 9 6 - 1 seringue(s) préremplie(s) polyoléfine de 20 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2020;34009 300 ou 0 8 - 1 seringue(s) préremplie(s) de 15 ml avec nécessaire(s) (seringues, raccord, perforateurs, cathéter) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 1 5 - 1 seringue(s) préremplie(s) de 20 ml avec nécessaire(s) (seringues, raccord, perforateurs, cathéter) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/02/2020;34009 300 ou 2 2 - 1 seringue(s) préremplie(s) de 15 ml avec nécessaire(s) (seringues pour injecteur automatique, raccord, perforateurs, cathéter) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 9 - 1 seringue(s) préremplie(s) de 20 ml avec nécessaire(s) (seringues pour injecteur automatique, raccord, perforateurs, cathéter) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/11/2020;
Statut de autorisation:
Valide
Numéro d'autorisation:
62924107
Date de l'autorisation:
2008-10-31

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NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 20/08/2020

Dénomination du médicament

MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie

Gadobénate de diméglumine

Encadré

Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des

informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur

être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MULTIHANCE 0,5 mmol/mL solution injectable en seringue pré-remplie et dans quels

cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MULTIHANCE 0,5 mmol/mL solution

injectable en seringue pré-remplie ?

3. Comment utiliser MULTIHANCE 0,5 mmol/mL solution injectable en seringue pré-remplie ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MULTIHANCE 0,5 mmol/mL solution injectable en seringue pré-remplie ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations

1. QU’EST-CE QUE MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie ET DANS

QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

MULTIHANCE est un agent d’imagerie (ou agent de contraste) qui contient du gadolinium, un métal dit «

des terres rares », et qui améliore la qualité des images du foie au cours des examens en imagerie par

résonance magnétique (IRM). Il aide votre médecin à identifier des anomalies de votre foie.

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

MULTIHANCE est approuvé pour une utilisation chez l’enfant de plus de deux ans.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MULTIHANCE 0,5

mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie ?

MULTIHANCE ne doit vous être administré que dans un établissement équipé en matériel et en personnel

formé capable de prendre en charge les réactions allergiques.

Accumulation dans le corps

MULTIHANCE agit parce qu’il contient un métal appelé gadolinium. Des études ont montré que de petites

quantités de gadolinium peuvent rester dans le corps, y compris le cerveau. Aucun effet secondaire n'a été

mis en relation avec la persistance de gadolinium dans le cerveau.

N’utilisez jamais MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie

si vous êtes allergique au gadobénate de diméglumine ou à l’un des autres composants contenus dans ce

médicament mentionnés dans la rubrique 6.

si vous avez déjà eu dans le passé une réaction allergique (réaction d’hypersensibilité) telle que éruption

cutanée, démangeaisons, urticaire ou difficulté à respirer après administration d’un agent opacifiant ou à un

agent de contraste pour IRM.

Veuillez indiquer à votre médecin si vous pensez qu'un des points de cette section s'applique à votre cas.

Enfants :

MULTIHANCE ne doit pas être administré à l’enfant de moins de 2 ans.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution

injectable en seringue pré-remplie si :

vous souffrez d’une affection cardiaque ou si vous avez une tension artérielle élevée

vous avez des antécédents d’épilepsie ou de lésions au cerveau

vous avez un stimulateur cardiaque (pace-maker) ou vous avez connaissance de la présence d’un autre

objet métallique dans votre corps, tels que des clips, des vis ou des plaques car ceux-ci peuvent interférer

avec l’aimant de l’appareillage IRM

vos reins ne fonctionnent pas correctement

vous avez récemment bénéficié ou allez prochainement bénéficier d’une greffe du foie

vous êtes allergique (hypersensible) à l'alcool benzylique ; de faibles quantités d'alcool benzylique (dérivé

d'alcool) peuvent être libérées dans la solution MULTIHANCE au cours de sa conservation.

Votre médecin peut vous demander un examen sanguin afin de vérifier le fonctionnement de vos reins avant

de prendre la décision de vous prescrire MULTIHANCE, particulièrement si vous êtes âgé de 65 ans et plus.

Autres médicaments et MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie

Il n’a pas été établi de réaction entre MULTIHANCE et d’autres médicaments.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout

autre médicament.

MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie avec des aliments et boissons et

de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser un médicament.

Grossesse

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre

médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament car MULTIHANCE ne doit pas être administré au

cours de la grossesse, sauf en cas de stricte nécessité.

Allaitement

Prévenez votre médecin si vous allaitez ou prévoyez d’allaiter. Votre médecin déterminera avec vous si vous

pouvez poursuivre l’allaitement ou si vous devez l’interrompre pendant une période de 24 heures après

l’administration de MULTIHANCE.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il n'existe aucune information sur les effets de MULTIHANCE sur la conduite ou la manipulation d'outils ou

de machines.

Demandez à votre médecin si vous pouvez conduire et s'il est prudent de manipuler des outils ou machines.

Information importante sur certains composants de MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable

en seringue pré-remplie

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie ?

MULTIHANCE est injecté dans une veine, habituellement dans votre bras, juste avant l’examen d’imagerie

par résonance magnétique (IRM). Le volume, en millilitre qui vous sera injecté, est fonction de votre masse

corporelle (en kilogramme).

La dose recommandée est :

IRM du foie : 0,1 mL par kilogramme de masse corporelle.

L’équipe médicale qui surveillera votre examen vous fera l’injection de MULTIHANCE. Le personnel devra

s’assurer que l’aiguille est correctement positionnée : dites-lui si vous ressentez une douleur ou une brûlure

au point d’injection durant l’administration.

Vous devrez rester dans un environnement médical pendant l’heure qui suit l’injection.

Utilisation dans des populations particulières

Insuffisance rénale (IR)

L'utilisation de MULTIHANCE n’est pas recommandée chez les patients qui ont des troubles rénaux sévères

et chez les patients qui ont récemment eu ou doivent prochainement bénéficier d’une greffe du foie. Si

l’administration de MULTIHANCE est cependant nécessaire, vous ne devrez recevoir qu’une seule dose au

cours d’un examen et ne pas faire l’objet d’un second examen IRM avec injection de produit de contraste

avant au moins sept jours.

Sujets âgés

Il n’est pas nécessaire d’adapter votre dose si vous avez 65 ans ou plus, mais une analyse de sang pourra être

faite afin de vérifier le fonctionnement de vos reins.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre

médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez utilisé plus de MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie que

vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent

pas systématiquement chez tout le monde.

La plupart des effets qui ont été rapportés avec MULTIHANCE ont été légers et de courte durée, et ont

spontanément disparu sans effet résiduel. Cependant, des réactions graves engageant le pronostic vital, et

conduisant parfois au décès, ont été rapportées.

Effets indésirables possibles

Fréquents :

(plus de 1

personne sur 100

et moins de 1

personne sur 10)

Maux de tête.

Nausées..

Peu fréquents :

(plus de 1

personne sur 1000

et moins de 1

personne sur 100)

Étourdissements, fourmillements, modifications du goût.

Modifications de la pression sanguine et des battements cardiaques ou

du rythme, bouffées congestives.

Vomissements, diarrhée, sécheresse de la bouche.

Effets indésirables possibles

Démangeaisons, éruption sur la peau, urticaire.

Sensation de chaleur, fièvre, réactions locales, là où l’injection a eu

lieu : douleur, brûlure, sensation de froid ou de chaud, rougeurs,

démangeaisons ou gêne au point d’injection.

Tests biologiques anormaux, tels que :

Anomalie de l’électrocardiogramme (examen qui enregistre les

battements de votre cœur),

Modifications des tests du fonctionnement du foie,

Tests sanguins et urinaires anormaux.

Rares :

(plus de 1

personne sur

10.000 et moins de

1 personne sur

1.000)

Réaction allergique grave qui entraîne des difficultés respiratoires ou

des vertiges.

Évanouissements, tremblements, convulsion, modification des odeurs.

Sensibilité diminuée au toucher, à la douleur ou à d’autres stimuli.

Troubles de la vision.

Apport sanguin insuffisant au cœur, battements du cœur lents.

Liquide dans les poumons (œdème pulmonaire), essoufflement,

respiration sifflante, sensation de gorge serrée, gonflement et irritation à

l’intérieur du nez, toux.

Augmentation de la salivation, douleurs abdominales.

Gonflement du visage, transpiration.

Douleur dans les muscles.

Incontinence fécale.

Douleur dans la poitrine, sensation de faiblesse, frissons, malaise.

Changement des résultats des tests biologiques.

Fréquence

indéterminée (ne

peut être estimée à

partir des données

disponibles)

Douleur dans la poitrine, irradiant dans le cou ou le bras gauche,

pouvant être le signe d’une réaction allergique potentiellement grave

appelée syndrome de Kounis,

Choc allergique grave.

Effets indésirables possibles

Perte de conscience.

Inflammation des yeux.

Arrêt cardiaque, coloration bleue de la peau et des muqueuses.

Difficulté ou arrêt de la respiration, gonflement de la gorge, manque

d’oxygène, difficultés à respirer ou respiration sifflante.

Gonflement à l’intérieur de la bouche.

Réaction allergique grave provoquant le gonflement du visage ou de la

gorge.

Gonflement au point d’injection, vésicules au point d’injection.

Inflammation des veines provoquée par des caillots sanguins.

Des cas de fibrose néphrogénique systémique (durcissement de la peau qui peut également affecter les tissus

mous et les organes internes) ont été rapportés chez des patients ayant reçu MULTIHANCE ainsi que

d’autres produits de contraste contenant du gadolinium.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également

déclarer les effets indésirables directement via l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits

de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - site internet : www.signalement-

sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du

médicament.

5. COMMENT CONSERVER MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie ?

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’étiquette après EXP. La

date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne pas congeler.

MULTIHANCE doit vous être administré immédiatement après ouverture.

N’utilisez pas MULTIHANCE si vous constatez que le récipient et le système de fermeture ont été

endommagés ou si la solution présente une coloration ou des particules en suspension.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie

La substance active est : l’acide gadobénique sous forme de gadobénate de diméglumine.

1 ml de solution injectable contient : 334 mg d’acide gadobénique (0,5 mmol) sous forme de gadobénate

de diméglumine (529 mg).

L’autre composant (excipient) est l’eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie et contenu de

l’emballage extérieur

MULTIHANCE est une solution aqueuse injectable en seringue pré-remplie à usage unique (solution

transparente, incolore à jaune pâle).

MULTIHANCE est fourni en seringues pré-remplies contenant 10 mL, 15 mL ou 20 mL de solution

injectable.

MULTIHANCE est aussi fourni en boîte avec nécessaire d’administration :

15 et 20 mL en seringue pré-remplie, seringue de 20 mL (polypropylène), raccord 3 voies (polycarbonate),

perforateur (ABS/polypropylène), cathéter sécurisé 20G.

15 et 20 mL en seringue pré-remplie, seringue pour injecteur automatique IRM (seringue de 115 mL

(polyéthylène téréphtalate/polycarbonate), raccord (PVC/polycarbonate/polypropylène/silicone), perforateur

(ABS)), cathéter sécurisé 20G.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BRACCO IMAGING FRANCE

7 RUE LEONARD DE VINCI

91300 MASSY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BRACCO IMAGING FRANCE

7 RUE LEONARD DE VINCI

91300 MASSY

Fabricant

BRACCO IMAGING SPA

VIA RIBES, 5

10010 COLLERETTO GIACOSA (TO)

IVREA

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms

suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Mode d’administration

MULTIHANCE doit être utilisé immédiatement après ouverture et ne doit pas être dilué. Tout reliquat

éventuel doit être jeté et ne doit pas être utilisé pour d’autres examens d’IRM.

Pour utiliser la seringue, l'extrémité filetée de la tige du piston doit être vissée dans le piston dans le sens des

aiguilles d’une montre, puis enfoncée de quelques millimètres pour éliminer toute friction entre le poussoir et

le corps de la seringue.

Tout en maintenant la seringue droite (capuchon de la canule vers le haut), retirer aseptiquement le capuchon

de la canule de l'extrémité de la seringue et y fixer soit une aiguille jetable, stérile, soit une tubulure 5/6

compatible aux vis Luer en exerçant une poussée rotative.

La seringue toujours en position verticale, appuyer sur le piston pour évacuer l'air jusqu’à ce que le liquide

apparaisse à l'extrémité de l'aiguille ou que la tubulure soit complètement remplie.

L'injection doit être réalisée en respectant la procédure d'aspiration habituelle.

Pour diminuer le risque d’extravasation de MULTIHANCE dans les tissus mous environnants, il est conseillé

de s’assurer de la bonne disposition de l’aiguille ou de la canule dans la veine.

Le produit doit être administré par voie intraveineuse soit en embol soit en injection lente (10 mL/min), voir

le tableau d’acquisition des images post-contraste.

L'injection doit être suivie d'un embol de solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9%).

Acquisition d’imagerie post-contraste :

Foie

Imagerie dynamique :

Immédiatement après injection en embol

Imagerie tardive :

Entre 40 et 120 minutes après l’injection en

fonction des besoins individuels d'imagerie.

Avant l’administration de MULTIHANCE, il est recommandé que tous les patients soient testés pour un

dysfonctionnement rénal, par obtention de tests de laboratoire.

Des cas de fibrose néphrogénique systémique (FNS) ont été rapportés après injection de certains produits de

contraste contenant du gadolinium chez des patients ayant une insuffisance rénale sévère aiguë ou chronique

(clairance de la créatinine < 30 mL/min/1,73m²). Les patients devant bénéficier d’une transplantation

hépatique sont particulièrement à risque, car l’incidence de l’insuffisance rénale aiguë est élevée dans ce

groupe. Etant donné qu’il est possible que des cas de FNS surviennent avec MULTIHANCE,

l’administration de ce produit doit être évitée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère et

chez les patients durant la période pré ou post-opératoire d’une transplantation hépatique, sauf si le

diagnostic est indispensable, et que ce diagnostic ne peut pas être obtenu par imagerie par résonance

magnétique (IRM) sans rehaussement de contraste. Si l’administration de MULTIHANCE ne peut pas être

évitée, la dose ne doit pas excéder 0,05 mmol/kg de la masse corporelle. En raison de l’absence

d’information sur les administrations répétées, les injections de MULTIHANCE ne doivent pas être réitérées,

sauf si l’intervalle entre les injections est d’au moins sept jours.

L’élimination rénale de gadobénate de diméglumine pouvant être altérée chez les sujets âgés, il est

particulièrement important de rechercher un dysfonctionnement rénal chez les sujets âgés de 65 ans et plus.

La réalisation d’une hémodialyse peu de temps après l'administration de MULTIHANCE pourrait faciliter

l’élimination de ce produit de l’organisme. Il n’est pas établi que l’instauration d’une hémodialyse puisse

prévenir ou traiter la FNS chez les patients qui ne sont pas hémodialysés.

MULTIHANCE ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que la situation clinique de la patiente

ne nécessite l’administration de gadobénate de diméglumine.

Le médecin et la mère allaitante doivent décider s’il faut poursuivre l’allaitement ou le suspendre pendant les

24 heures suivant l’administration de MULTIHANCE.

L’étiquette détachable de traçabilité placée sur les seringues doit être collée dans le dossier du patient afin de

permettre la traçabilité du produit de contraste à base de gadolinium administré. La dose administrée doit

également être enregistrée. En cas de dossier patient électronique, le nom du produit, le numéro de lot et la

dose doivent y être enregistrés.

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 20/08/2020

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

1 mL de solution contient : acide gadobénique 334 mg (0,5 M) sous forme de sel de diméglumine. [529 mg

de gadobénate de diméglumine = 334 mg d’acide gadobénique + 195 mg de diméglumine].

10 mL de solution contient : acide gadobénique 3340 mg (5 mmol) sous forme de sel de diméglumine. [5290

mg de gadobénate de diméglumine = 3340 mg d’acide gadobénique + 1950 mg de diméglumine].

15 mL de solution contient : acide gadobénique 5010 mg (7,5 mmol) sous forme de sel de diméglumine.

[7935 mg de gadobénate de diméglumine = 5010 mg d’acide gadobénique + 2925 mg de diméglumine].

20 mL de solution contient : acide gadobénique 6680 mg (10 mmol) sous forme de sel de diméglumine.

[10580 mg de gadobénate de diméglumine = 6680 mg d’acide gadobénique + 3900 mg de diméglumine].

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution injectable en seringue pré-remplie.

Solution aqueuse transparente, incolore à jaune pâle.

Osmolalité à 37° C : 1,97 Osmol/kg

Viscosité à 37° C : 5,3 mPa.s.

pH : 6,9-7,3

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

MULTIHANCE est un produit de contraste paramagnétique, utilisé dans l'imagerie par résonance

magnétique (IRM) du foie chez les adultes et les enfants (âgés de plus de 2 ans).

MULTIHANCE ne doit être utilisé que lorsque le diagnostic est nécessaire et que ce diagnostic ne peut pas

être obtenu par imagerie par résonance magnétique (IRM) sans rehaussement de contraste, et quand une

imagerie en phase tardive est requise.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

La dose recommandée pour le gadobénate de diméglumine chez les patients adultes et les enfants est de 0,05

mmol/kg de la masse corporelle, soit 0,1 mL/kg de la solution 0,5 mol/L. La dose la plus faible permettant un

rehaussement de contraste suffisant à des fins diagnostiques doit être utilisée. La dose doit être calculée en

fonction de la masse corporelle du patient et ne doit pas dépasser la dose recommandée par kilogramme de

masse corporelle, détaillée dans cette rubrique.

Si nécessaire, l’injection peut être répétée chez les sujets ayant une fonction rénale normale.

Mode d’administration

MULTIHANCE doit être utilisé immédiatement après ouverture et ne doit pas être dilué. Tout reliquat

éventuel doit être jeté et ne doit pas être utilisé pour d'autres examens IRM.

Pour utiliser la seringue, l'extrémité filetée de la tige du piston doit être vissée dans le piston dans le sens des

aiguilles d’une montre, puis enfoncée de quelques millimètres pour éliminer toute friction entre le piston et le

corps de la seringue.

Tout en maintenant la seringue droite (capuchon de la canule vers le haut), retirer aseptiquement le capuchon

de la canule de l'extrémité de la seringue et y fixer soit une aiguille jetable, stérile, soit une tubulure 5/6

compatible aux vis Luer en exerçant une poussée rotative.

La seringue toujours en position verticale, appuyer sur le piston pour évacuer l'air jusqu’à ce que le liquide

perle à l'extrémité de l'aiguille ou que la tubulure soit complètement remplie.

L'injection doit être réalisée en respectant la procédure d'aspiration habituelle.

Pour diminuer le risque d’extravasation de MULTIHANCE dans les tissus mous environnants, il est conseillé

de s’assurer de la bonne disposition de l’aiguille ou de la canule dans la veine.

Le produit doit être administré par voie intraveineuse soit en embol soit en injection lente (10 mL/min), voir

le tableau d’acquisition des images post-contraste.

L’injection doit être suivie d’un embol de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9%).

Acquisition d’imagerie post-contraste :

Foie

Imagerie dynamique :

Immédiatement après injection en embol

Imagerie tardive :

Entre 40 et 120 minutes après l’injection

fonction des besoins individuels d'imagerie.

Populations particulières

Insuffisants rénaux

L’administration de MULTIHANCE doit être évitée chez les patients présentant une insuffisance rénale

sévère (DFG < 30 mL/min/1,73 m²) et en période périopératoire de transplantation hépatique, sauf si les

informations diagnostiques sont indispensables et ne peuvent être obtenues au moyen d'une IRM sans

rehaussement du contraste (voir le paragraphe ‘‘Insuffisance rénale’’ en rubrique 4.4).

Si l’administration de MULTIHANCE ne peut pas être évitée, la dose ne devra pas dépasser 0,05 mmol/kg

de poids corporel. En raison de l’absence d’information sur les administrations répétées, les injections de

MULTIHANCE ne doivent pas être réitérées, sauf si l’intervalle entre les injections est d’au moins 7 jours.

Insuffisants hépatiques

Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique, car

celle-ci a peu d’effet sur la pharmacocinétique de MULTIHANCE.

Sujets âgés (à partir de 65 ans)

Aucune adaptation posologique n’est nécessaire. Utiliser avec prudence chez les sujets âgés (voir rubrique

4.4).

Enfants

Aucun ajustement posologique n’est nécessaire.

L’utilisation de MULTIHANCE n’est pas recommandée chez l’enfant de moins de 2 ans.

4.3. Contre-indications

MULTIHANCE est contre-indiqué chez :

les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la

rubrique 6.1.

les patients ayant des antécédents d’allergie ou d’effet indésirable liés à d’autres chélates de gadolinium.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

L’utilisation de produits de contraste diagnostiques doit être réservée aux établissements dont le personnel est

formé à la prise en charge des urgences et dans lesquels le matériel de réanimation cardio-respiratoire est

rapidement disponible.

Les patients doivent être maintenus sous surveillance étroite durant les 15 minutes suivant l’injection,

puisque la majorité des réactions graves surviennent dans cette période. Le patient devra rester dans un

environnement médical pendant l’heure suivant l’injection.

Les procédures habituelles de sécurité en imagerie par résonance magnétique doivent être appliquées lors de

l’emploi de MULTIHANCE, en particulier l’exclusion de tout patient porteur de matériel ferromagnétique

(pace-makers ou clips vasculaires par exemple).

La prudence est recommandée chez les patients présentant une pathologie cardiovasculaire.

La probabilité de convulsions lors de l'examen peut être plus élevée chez des patients souffrant d'épilepsie ou

de lésions au cerveau. La prudence est nécessaire lors de l'examen de ces patients (par exemple : surveillance

du patient) et l'équipement et les médicaments nécessaires au traitement rapide de possibles convulsions

doivent être disponibles.

Après administration de gadobénate de diméglumine, le gadolinium peut être retenu dans le cerveau et dans

d'autres tissus du corps (os, foie, reins, tissu cutané) et peut provoquer une augmentation dose-dépendante de

l'intensité du signal pondéré en T1 dans le cerveau, en particulier dans le noyau denté, le globus pallidus et le

thalamus. Les conséquences cliniques sont inconnues. Les avantages diagnostiques possibles de l'utilisation

de gadobénate de diméglumine chez les patients qui nécessiteront des examens répétés doivent être évalués

au regard du risque potentiel de dépôt de gadolinium dans le cerveau et dans d'autres tissus.

Réaction d’hypersensibilité

Comme avec d'autres chélates de gadolinium, la possibilité d'une réaction, y compris les réactions

anaphylactiques et anaphylactoïdes graves, mortelles, ou fatales impliquant un ou plusieurs systèmes de

l'organisme, essentiellement les systèmes respiratoires, cardio-vasculaires et / ou cutanéo-muqueux, doit

toujours être envisagée, en particulier chez les patients ayant des antécédents d'asthme ou d'autres maladies

allergiques.

Avant l'administration de MULTIHANCE, veuillez-vous assurer de la disponibilité en personnel formé et

médicaments pour traiter des réactions d'hypersensibilité.

Des quantités négligeables d’alcool benzylique (<0,2%) peuvent être relarguées par le gadobénate de

diméglumine durant son stockage. Néanmoins, MULTIHANCE ne doit pas être administré aux patients

présentant des antécédents d’allergie à l’alcool benzylique.

Comme avec les autres chélates de gadolinium, un délai de 7 heures devra être respecté avant toute nouvelle

IRM avec produit de contraste afin de permettre l’élimination de MULTIHANCE par l’organisme.

Soyez prudent afin d’éviter une extravasation locale lors de l’administration intraveineuse de

MULTIHANCE. Si une extravasation a lieu, évaluer et traiter si nécessaire en cas de réactions locales (voir

rubrique 4.8 Effets indésirables).

Insuffisance rénale :

Avant l’administration de MULTIHANCE, des examens de laboratoire afin de rechercher une altération de la

fonction rénale sont recommandés chez tous les patients.

Des cas de fibrose néphrogénique systémique (FNS) ont été rapportés après injection de certains produits de

contraste contenant du gadolinium chez des patients ayant une insuffisance rénale sévère aiguë ou chronique

(clairance de la créatinine < 30 mL/min/1,73m²). Les patients devant bénéficier d’une transplantation

hépatique sont particulièrement à risque, car l’incidence de l’insuffisance rénale aiguë est élevée dans ce

groupe. Etant donné qu’il est possible que des cas de FNS surviennent avec MULTIHANCE,

l’administration de ce produit doit être évitée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère et

chez les patients durant la période pré ou post-opératoire d’une transplantation hépatique, sauf si le

diagnostic ne peut être obtenu par d’autres moyens que l’IRM avec injection de gadolinium.

La réalisation d’une hémodialyse peu de temps après l'administration de MULTIHANCE pourrait faciliter

l’élimination de ce produit de l’organisme. Il n’est pas établi que l’instauration d’une hémodialyse puisse

prévenir ou traiter la FNS chez les patients qui ne sont pas hémodialysés.

Sujets âgés :

L’élimination rénale de gadobénate de diméglumine pouvant être altérée chez les sujets âgés, il est

particulièrement important de rechercher un dysfonctionnement rénal chez les sujets âgés de 65 ans et plus.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Au cours du développement clinique de MULTIHANCE, aucune étude spécifique d’interaction n’a été

menée. Cependant, il n’a pas été rapporté d’interaction entre MULTIHANCE et d’autres médicaments durant

les essais cliniques.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n’existe pas de données sur l’utilisation de gadobénate de diméglumine chez la femme enceinte. Les études

effectuées chez l’animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction à des doses répétées élevées

(voir rubrique 5.3.). MULTIHANCE ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que la situation

clinique de la patiente ne nécessite l’administration de gadobénate de diméglumine.

Allaitement

Les produits de contraste contenant du gadolinium sont excrétés dans le lait maternel en très petites quantités

(voir rubrique 5.3). Aux doses cliniques, aucun effet n’est prévu chez le nourrisson allaité en raison de la

petite quantité excrétée dans le lait et de la faible absorption intestinale. Le médecin et la mère allaitante

doivent décider s’il faut poursuivre l’allaitement ou le suspendre pendant les 24 heures suivant

l’administration de MULTIHANCE.

Fertilité

Sans objet.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

MULTIHANCE n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à

utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été observés au cours du développement clinique de MULTIHANCE.

Système classe-

organe

Essais cliniques

Surveillance après

commercialisation

Fréquent

(≥ 1/100 - <

1/10)

Peu fréquent

(≥1/1 000 - < 1/100)

Rare

(≥ 1/10 000 - <1/1 000)

Fréquence

indéterminée**

Affections du

système

immunitaire

Réaction

anaphylactique/

anaphylactoïde

Réaction

d’hypersensibilité

Choc anaphylactique

Manifestations

neurologiques

Céphalées

Paresthésies

Sensations vertigineuses

Convulsions

Syncope Hypoesthésie

Perte de conscience

Système classe-

organe

Essais cliniques

Surveillance après

commercialisation

Fréquent

(≥ 1/100 - <

1/10)

Peu fréquent

(≥1/1 000 - < 1/100)

Rare

(≥ 1/10 000 - <1/1 000)

Fréquence

indéterminée**

Dysgueusie

Tremblements

Parosmie

Troubles oculaires

Déficience visuelle

Conjonctivite

Troubles

cardiaques

Bloc auriculo-

ventriculaire du 1e degré

Tachycardie

Ischémie myocardique,

Bradycardie

Arrêt cardiaque,

Syndrome de

Kounis***

Cyanose

Manifestations

vasculaires

Hypertension artérielle

Hypotension

Bouffées congestives

Manifestations

respiratoires,

thoraciques et

médiastinales

Œdème pulmonaire

Dyspnée

Laryngospasme

Sifflements

respiratoires

Rhinite

Toux

Insuffisance

respiratoire

Œdème laryngé

Hypoxie

Bronchospasme

Troubles gastro-

intestinaux

Nausée

Diarrhée

Vomissement

Sécheresse buccale

Incontinence fécale

Hypersialorrhée

Douleur abdominale

Œdème de la bouche

Manifestations

cutanées et sous-

cutanées

Urticaire

Eruption cutanée y

compris éruption

érythémateuse, maculaire

Œdème de la face

Hypersudation

Angioedème

Système classe-

organe

Essais cliniques

Surveillance après

commercialisation

Fréquent

(≥ 1/100 - <

1/10)

Peu fréquent

(≥1/1 000 - < 1/100)

Rare

(≥ 1/10 000 - <1/1 000)

Fréquence

indéterminée**

et maculo-papuleuse

Prurit

Manifestations

musculaires,

ostéoarticulaires et

du tissu conjonctif

Myalgies

Troubles rénaux et

manifestations

urinaires

Protéinurie

Manifestations

générales et au

point d’injection

Fièvre

Sensation de chaleur

Réaction au point

d’injection :

Douleur au site d'injection

Inflammation

Brûlure

Chaleur

Froid

Gêne

Erythème

Paresthésie et prurit

Douleur thoracique

Asthénie

Malaise

Frissons

Gonflement au point

d’injection, vésicules

au point d’injection

Anomalies des

examens

paracliniques

Anomalies de

l’électrocardiogramme*

Augmentation de la

bilirubine sanguine

Diminution de

l’albumine sanguine

Augmentation des

phosphatases alcalines

Augmentation du fer

Système classe-

organe

Essais cliniques

Surveillance après

commercialisation

Fréquent

(≥ 1/100 - <

1/10)

Peu fréquent

(≥1/1 000 - < 1/100)

Rare

(≥ 1/10 000 - <1/1 000)

Fréquence

indéterminée**

Augmentation des taux

sériques des

transaminases, de la

gamma glutamyl

transférase et de la

créatinine

sanguin

Augmentation de la

lactico-déshydrogénase

*Les anomalies de l’électrocardiogramme comprennent l’allongement de l’intervalle QT, le raccourcissement de l’intervalle QT, l’inversion de l’onde T, la

prolongation de l’intervalle PR, le complexe QRS prolongé.

**Étant donné que les réactions n’ont pas été observées durant les essais cliniques réalisés sur 4956 patients, la meilleure estimation est que leur fréquence relative

est rare (≥ 1 / 10.000 à <1/1000).

Le terme MedDRA (version 16.1) le plus approprié est utilisé pour décrire une réaction et ses symptômes et affections apparentées.

*** Syndrome coronarien aigu survenant dans un contexte d'allergie.

Les anomalies biologiques ont été essentiellement observées chez des patients présentant une insuffisance

hépatique connue ou une maladie métabolique sous-jacente.

Dans la plupart des cas, il s’agissait d’événements non-graves, transitoires et qui ont régressé spontanément

sans séquelle. Aucune corrélation n’a pu être établie avec l’âge, le sexe ou la dose administrée.

Comme avec les autres chélates de gadolinium, des cas de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes /

d'hypersensibilité ont été rapportés. Ces réactions se manifestent avec différents degrés de sévérité, pouvant

aller jusqu'au choc anaphylactique et aux décès, et mettent en jeux un ou plusieurs systèmes du corps,

principalement les systèmes respiratoires, cardiovasculaires, et/ou cutanéo-muqueux.

Chez les patients ayant des antécédents de convulsions, de tumeurs cérébrales ou de métastases, ou d'autres

troubles cérébraux, des convulsions ont été rapportées après administration de MULTIHANCE (voir rubrique

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Des réactions au point d’injection, consécutives à une extravasation du produit de contraste, entraînant

localement une douleur ou une sensation de brûlure, voire une tuméfaction, un décollement cutané, ou dans

de rares cas de tuméfaction locale sévère, une nécrose ont également été rapportées.

Une thrombophlébite locale a également été reportée dans de rares cas (voir rubrique 4.4 Mises en garde

spéciales et précautions d'emploi).

Des cas isolés de fibrose néphrogénique systémique (FNS) ont été rapportés avec MULTIHANCE, chez des

patients ayant également reçu d’autres produits de contraste à base de gadolinium (voir rubrique 4.4 Mises en

garde spéciales et précautions d'emploi).

Population pédiatrique

Système classe-organe

Effets indésirables

Essais cliniques

Fréquent

(> 1/100 - < 1/10)

Peu fréquent

(> 1/1 000 - < 1/100)

Manifestations neurologiques

Sensations vertigineuses

Troubles oculaires

Douleurs oculaires

Œdème des paupières

Manifestations vasculaires

Bouffées congestives

Troubles gastro-intestinaux

Vomissements

Douleurs abdominales

Manifestations cutanées et sous-

cutanées

Éruption cutanée

Hypersudation

Manifestations générales et au

point d’injection

Douleur thoracique

Douleur au site d’injection

Fièvre

Les effets indésirables rapportés chez les patients pédiatriques traités par MULTIHANCE au cours des essais

cliniques et présentés sous forme de tableaux ci-dessus n’étaient pas graves. Les effets indésirables identifiés

lors de la surveillance post-commercialisation indiquent que le profil de sécurité de MULTIHANCE est

similaire chez les enfants et les adultes.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet

une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent

tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du

médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site

internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été constaté. Par conséquent, les signes et les symptômes du surdosage n’ont pas

été identifiés. Des doses allant jusqu’à 0,4 mmol/kg ont été administrées chez le volontaire sain sans

qu’aucun événement indésirable grave ne soit constaté. Cependant, l’emploi de doses supérieures aux doses

recommandées est déconseillé. En cas de surdosage, une surveillance médicale étroite et un traitement

symptomatique doivent être mis en place.

MULTIHANCE peut être éliminé de l’organisme par hémodialyse. Toutefois, il n’est pas démontré que

l’hémodialyse soit appropriée dans la prévention de la fibrose néphrogénique systémique (FNS).

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Produit de contraste paramagnétique code ATC V08CA08

Mécanisme d’action et effets pharmacodynamiques

Le chélate du gadolinium, gadobénate de diméglumine, raccourcit le temps de relaxation longitudinale (T1)

et celui de la relaxation transversale (T2) des protons de l’eau des tissus.

Les relaxivités du gadobénate de diméglumine en solution aqueuse sont r1=4,39 et r2=5,56 mM

à 20

MHz.

Lors du passage d’une solution aqueuse à une solution contenant des protéines sériques, la relaxivité du

gadobénate de diméglumine s’accentue de façon importante : dans le plasma humain, r1 et r2 atteignent des

valeurs respectivement égales à 9,7 et à 12,5 mM

Efficacité et sécurité clinique

Dans l’imagerie hépatique, MULTIHANCE permet de détecter des lésions non visualisées lors de l’examen

IRM sans contraste, chez des patients atteints ou suspectés d’être porteurs de carcinome hépatique primitif ou

secondaire. La nature des lésions visualisées après rehaussement du contraste par MULTIHANCE n’a pas été

contrôlée par examen anatomo-pathologique. De plus, lors de l’évaluation de la prise en charge du patient, la

mise en évidence des lésions après administration du produit n’a pas toujours conduit à une modification de

la prise en charge.

MULTIHANCE entraîne une augmentation importante et durable de l’intensité du signal sur les images T1

pondérées dans le parenchyme hépatique normal. L’augmentation de l’intensité du signal persiste à des

niveaux élevés pendant au moins deux heures après l’administration de doses de 0,05 ou de 0,10 mmol/kg.

Le contraste entre les lésions hépatiques focalisées et le parenchyme normal s’observe presque

immédiatement après l’injection en embol (dans les 2 - 3 minutes) sur les images dynamiques T1 pondérées.

Ensuite, le contraste tend à diminuer aux temps tardifs, à cause de l'augmentation de l'intensité non spécifique

de la lésion.

On estime toutefois que la disparition progressive de MULTIHANCE des lésions, associée à la persistance

d’une intensité élevée du signal dans le parenchyme hépatique normal, permet d’obtenir une meilleure

visualisation des lésions et un seuil de détection plus bas de la localisation des lésions, durant la période

comprise entre 40 et 120 minutes après l’administration de MULTIHANCE.

Les données des études pivots de phase II et III chez des patients atteints d’un cancer du foie montrent que,

comparativement à d’autres modalités d’imagerie (par ex. ultrasonographie peropératoire, angio-portographie

scannérisée (CTAP) ou tomographie numérisée après administration intra-artérielle de produit iodé), les

images obtenues avec MULTIHANCE en IRM avaient une sensibilité moyenne de 95% et une spécificité

moyenne de 80% en ce qui concerne la détection d’un cancer hépatique ou de métastases chez les patients

suspects d'en être porteurs.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

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