MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV)

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

gadobénate de diméglumine 529 mg quantité correspondant à : méglumine 195 mg et quantité correspondant à : acide gadobénique 334 mg

Disponible depuis:

BRACCO IMAGING France

Code ATC:

ProduitdecontrasteparamagnétiquecodeATCV08CA08

DCI (Dénomination commune internationale):

gadobénate de diméglumine 529 mg quantité correspondant à : méglumine 195 mg et quantité correspondant à : acide gadobénique 334 mg

Dosage:

529 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 1 ml de solution > gadobénate de diméglumine 529 mg quantité correspondant à : méglumine 195 mg et quantité correspondant à : acide gadobénique 334 mg

Mode d'administration:

intraveineuse

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre de 10 ml

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Produit de contraste paramagnétique

indications thérapeutiques:

MULTIHANCE est un agent d’imagerie (ou agent de contraste) qui contient du gadolinium, un métal dit « des terres rares », qui améliore la qualité des images du foie au cours des examens en imagerie par résonance magnétique (IRM). Il aide votre médecin à identifier des anomalies de votre foie.Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.MULTIHANCE est approuvé pour une utilisation chez l’enfant de plus de deux ans.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-06-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/08/2020
Dénomination du médicament
MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV)
Gadobénate de diméglumine
Encadré
Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant
d’utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.>
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution
injectable (IV) ?
3. Comment utiliser MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV)
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV) ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
MULTIHANCE est un agent d’imagerie (ou agent de contraste) qui
contient du gadolinium, un métal dit «
des terres rares », qui améliore la qualité des images du foie au
cours des examens en imagerie par résonance
magnétique (IRM). Il aide votre médecin à identifier des anomalies
de votre foie.
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
MULTIHANCE est approuvé pour une utilisation chez l’enfant de plus
de deux ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
MULTIHANCE 0,5
mmol/mL, solution injectable (IV) ?
MULTIHANCE ne doit vo

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/08/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MULTIHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable (IV)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 mL de solution contient : acide gadobénique 334 mg (0,5 M) sous
forme de sel de diméglumine. [529 mg
de gadobénate de diméglumine = 334 mg d’acide gadobénique + 195
mg de diméglumine].
5 mL de solution contient : acide gadobénique 1670 mg (2,5 mmol) sous
forme de sel de diméglumine. [2645
mg de gadobénate de diméglumine = 1670 mg d’acide gadobénique +
975 mg de diméglumine].
10 mL de solution contient : acide gadobénique 3340 mg (5 mmol) sous
forme de sel de diméglumine. [5290
mg de gadobénate de diméglumine = 3340 mg d’acide gadobénique +
1950 mg de diméglumine].
15 mL de solution contient : acide gadobénique 5010 mg (7,5 mmol)
sous forme de sel de diméglumine.
[7935 mg de gadobénate de diméglumine = 5010 mg d’acide
gadobénique + 2925 mg de diméglumine].
20 mL de solution contient : acide gadobénique 6680 mg (10 mmol) sous
forme de sel de diméglumine.
[10580 mg de gadobénate de diméglumine = 6680 mg d’acide
gadobénique + 3900 mg de diméglumine].
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution aqueuse limpide, incolore, remplie dans des flacons de verre
incolore.
Osmolalité à 37° C : 1,970 Osmol/kg
Viscosité à 37° C : 5,3 mPa.s.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
MULTIHANCE est un produit de contraste paramagnétique utilisé dans
l’imagerie par résonance magnétique
(IRM) du foie chez les adultes et les enfants (âgés de plus de 2
ans).
MULTIHANCE ne doit être utilisé que lorsque le diagnostic est
nécessaire et que ce diagnostic ne peut pas
être obtenu par imagerie par résonance magnétique (IRM) sans
rehaussement de contraste, et quand une
imagerie en phase tardive est requise.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologi