DuoTrav

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

травопрост, Тимолол

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

S01ED51

DCI (Dénomination commune internationale):

travoprost, timolol

Groupe thérapeutique:

Офталмологични

Domaine thérapeutique:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indications thérapeutiques:

Намаляване на вътреочното налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не отговарят достатъчно на локални бета-блокери или аналози на простагландина.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2006-04-23

Notice patient

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DUOTRAV 40 МИКРОГРАМА/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост/тимолол (travoprost/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoTrav и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoTrav
3.
Как да използвате DuoTrav
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoTrav
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUOTRAV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DuoTrav капки за очи, разтвор е комбинация
от две активни вещества (травопр
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoTrav 40 микрограма/ml + 5 mg/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost) и 5 mg
тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg и полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 1 mg (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DuoTrav е показан при възрастни за
намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при
пациенти с откритоъгълна глаукома или
очна хипертензия, които не се
повлияват достатъчно
от локални бета блокери или аналози на
простагландина (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка DuoTrav в
конюнктивния сак на засегнатото
око(очи) веднъж дневно,
сутрин или вечер. Трябва да се прилага
по едно и също време всеки
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-10-2010
Notice patient Notice patient tchèque 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-10-2010
Notice patient Notice patient danois 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-10-2010
Notice patient Notice patient allemand 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-10-2010
Notice patient Notice patient estonien 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-10-2010
Notice patient Notice patient grec 08-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-10-2010
Notice patient Notice patient français 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-10-2010
Notice patient Notice patient italien 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-10-2010
Notice patient Notice patient letton 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-10-2010
Notice patient Notice patient lituanien 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-10-2010
Notice patient Notice patient hongrois 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-10-2010
Notice patient Notice patient maltais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-10-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-10-2010
Notice patient Notice patient polonais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-10-2010
Notice patient Notice patient portugais 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-10-2010
Notice patient Notice patient roumain 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-10-2010
Notice patient Notice patient slovaque 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-10-2010
Notice patient Notice patient slovène 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-10-2010
Notice patient Notice patient finnois 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-10-2010
Notice patient Notice patient suédois 08-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-10-2010
Notice patient Notice patient norvégien 08-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 08-10-2021
Notice patient Notice patient croate 08-10-2021

Afficher l'historique des documents