Zyprexa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

оланзапин

Saatavilla:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

психолептици

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

Покритие tabletsAdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство. InjectionAdultsZyprexa прах за приготвяне на разтвор за инжекции е показан за бързо управление на възбуда и нарушения форми на поведение при пациенти с шизофрения или манийни епизода, когато устни терапия не е подходяща. Трябва да се спре лечението Зипрекса прах за приготвяне на разтвор за инжекции и използването на устни Оланзапин трябва да започне, след като клинично.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 42

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

1996-09-27

Pakkausseloste

                                61
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ ОТ ФЛАКОН С_ _ПРАХ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYPREXA 10 mg прах за инжекционен разтвор
оланзапин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всеки флакон съдържа 10 mg оланзапин.
След разтваряне всеки милилитър от
разтвора
съдържа 5 mg оланзапин
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Лактоза монохидрат, тартарова
киселина, хлороводородна киселина,
натриев хидроксид
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за инжекционен разтвор. 1 флакон
Прах за инжекционен разтвор. 10 флакона
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Интрамускулно приложение. Флакони за
еднократна употреба. Преди употреба
прочетете
листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Разтворът да се използва до 1 час след
приготвянето му
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 25°С.
Съхранявайте в оригинална опаковка,
за да се пред
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYPREXA 2,5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 7,5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 10 mg обвити таблетки
ZYPREXA 15 mg обвити таблетки
ZYPREXA 20 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ZYPREXA 2,5 mg
обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 102 mg
лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 5 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 156
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 7,5 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 7,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 234
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 10 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 10 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 3
12 mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 15 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 15 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 178
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 20 mg обвити 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia