Zyprexa

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-07-2013

有效成分:

оланзапин

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

психолептици

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Покритие tabletsAdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство. InjectionAdultsZyprexa прах за приготвяне на разтвор за инжекции е показан за бързо управление на възбуда и нарушения форми на поведение при пациенти с шизофрения или манийни епизода, когато устни терапия не е подходяща. Трябва да се спре лечението Зипрекса прах за приготвяне на разтвор за инжекции и използването на устни Оланзапин трябва да започне, след като клинично.

產品總結:

Revision: 42

授权状态:

упълномощен

授权日期:

1996-09-27

资料单张

                                61
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ ОТ ФЛАКОН С_ _ПРАХ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYPREXA 10 mg прах за инжекционен разтвор
оланзапин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всеки флакон съдържа 10 mg оланзапин.
След разтваряне всеки милилитър от
разтвора
съдържа 5 mg оланзапин
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Лактоза монохидрат, тартарова
киселина, хлороводородна киселина,
натриев хидроксид
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за инжекционен разтвор. 1 флакон
Прах за инжекционен разтвор. 10 флакона
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Интрамускулно приложение. Флакони за
еднократна употреба. Преди употреба
прочетете
листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Разтворът да се използва до 1 час след
приготвянето му
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 25°С.
Съхранявайте в оригинална опаковка,
за да се пред
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYPREXA 2,5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 7,5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 10 mg обвити таблетки
ZYPREXA 15 mg обвити таблетки
ZYPREXA 20 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ZYPREXA 2,5 mg
обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 102 mg
лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 5 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 156
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 7,5 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 7,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 234
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 10 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 10 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 3
12 mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 15 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 15 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 178
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 20 mg обвити 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 26-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 26-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-07-2013
资料单张 资料单张 德文 26-02-2024
产品特点 产品特点 德文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-07-2013
资料单张 资料单张 英文 26-02-2024
产品特点 产品特点 英文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-07-2013
资料单张 资料单张 法文 26-02-2024
产品特点 产品特点 法文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 26-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 26-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 26-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史