Zyprexa

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-02-2024

Werkstoffen:

оланзапин

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

психолептици

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Покритие tabletsAdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство. InjectionAdultsZyprexa прах за приготвяне на разтвор за инжекции е показан за бързо управление на възбуда и нарушения форми на поведение при пациенти с шизофрения или манийни епизода, когато устни терапия не е подходяща. Трябва да се спре лечението Зипрекса прах за приготвяне на разтвор за инжекции и използването на устни Оланзапин трябва да започне, след като клинично.

Product samenvatting:

Revision: 42

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

1996-09-27

Bijsluiter

                                61
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ ОТ ФЛАКОН С_ _ПРАХ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYPREXA 10 mg прах за инжекционен разтвор
оланзапин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всеки флакон съдържа 10 mg оланзапин.
След разтваряне всеки милилитър от
разтвора
съдържа 5 mg оланзапин
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Лактоза монохидрат, тартарова
киселина, хлороводородна киселина,
натриев хидроксид
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за инжекционен разтвор. 1 флакон
Прах за инжекционен разтвор. 10 флакона
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Интрамускулно приложение. Флакони за
еднократна употреба. Преди употреба
прочетете
листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Разтворът да се използва до 1 час след
приготвянето му
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 25°С.
Съхранявайте в оригинална опаковка,
за да се пред
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYPREXA 2,5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 7,5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 10 mg обвити таблетки
ZYPREXA 15 mg обвити таблетки
ZYPREXA 20 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ZYPREXA 2,5 mg
обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 102 mg
лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 5 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 156
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 7,5 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 7,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 234
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 10 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 10 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 3
12 mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 15 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 15 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 178
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 20 mg обвити 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten