Zyprexa

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

оланзапин

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

психолептици

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

Покритие tabletsAdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство. InjectionAdultsZyprexa прах за приготвяне на разтвор за инжекции е показан за бързо управление на възбуда и нарушения форми на поведение при пациенти с шизофрения или манийни епизода, когато устни терапия не е подходяща. Трябва да се спре лечението Зипрекса прах за приготвяне на разтвор за инжекции и използването на устни Оланзапин трябва да започне, след като клинично.

Product summary:

Revision: 42

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

1996-09-27

Patient Information leaflet

                                61
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ ОТ ФЛАКОН С_ _ПРАХ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYPREXA 10 mg прах за инжекционен разтвор
оланзапин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всеки флакон съдържа 10 mg оланзапин.
След разтваряне всеки милилитър от
разтвора
съдържа 5 mg оланзапин
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Лактоза монохидрат, тартарова
киселина, хлороводородна киселина,
натриев хидроксид
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за инжекционен разтвор. 1 флакон
Прах за инжекционен разтвор. 10 флакона
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Интрамускулно приложение. Флакони за
еднократна употреба. Преди употреба
прочетете
листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Разтворът да се използва до 1 час след
приготвянето му
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 25°С.
Съхранявайте в оригинална опаковка,
за да се пред
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYPREXA 2,5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 7,5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 10 mg обвити таблетки
ZYPREXA 15 mg обвити таблетки
ZYPREXA 20 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ZYPREXA 2,5 mg
обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 102 mg
лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 5 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 156
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 7,5 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 7,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 234
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 10 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 10 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 3
12 mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 15 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 15 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 178
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 20 mg обвити 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history