Zyprexa

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-02-2024

Principio attivo:

оланзапин

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

психолептици

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Покритие tabletsAdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство. InjectionAdultsZyprexa прах за приготвяне на разтвор за инжекции е показан за бързо управление на възбуда и нарушения форми на поведение при пациенти с шизофрения или манийни епизода, когато устни терапия не е подходяща. Трябва да се спре лечението Зипрекса прах за приготвяне на разтвор за инжекции и използването на устни Оланзапин трябва да започне, след като клинично.

Dettagli prodotto:

Revision: 42

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

1996-09-27

Foglio illustrativo

                                61
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ ОТ ФЛАКОН С_ _ПРАХ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYPREXA 10 mg прах за инжекционен разтвор
оланзапин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всеки флакон съдържа 10 mg оланзапин.
След разтваряне всеки милилитър от
разтвора
съдържа 5 mg оланзапин
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Лактоза монохидрат, тартарова
киселина, хлороводородна киселина,
натриев хидроксид
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Прах за инжекционен разтвор. 1 флакон
Прах за инжекционен разтвор. 10 флакона
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Интрамускулно приложение. Флакони за
еднократна употреба. Преди употреба
прочетете
листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
Разтворът да се използва до 1 час след
приготвянето му
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 25°С.
Съхранявайте в оригинална опаковка,
за да се пред
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYPREXA 2,5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 7,5 mg обвити таблетки
ZYPREXA 10 mg обвити таблетки
ZYPREXA 15 mg обвити таблетки
ZYPREXA 20 mg обвити таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ZYPREXA 2,5 mg
обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 102 mg
лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 5 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 156
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 7,5 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 7,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 234
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 10 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 10 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 3
12 mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 15 mg обвити таблетки
Всяка обвита таблетка съдържа 15 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощно вещество с известно действие:
всяка обвита таблетка съдържа 178
mg лактоза
монохидрат.
ZYPREXA 20 mg обвити 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti