Sustiva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

efavirenz

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

J05AG03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

efavirenz

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeuttinen alue:

HIV infekcie

Käyttöaiheet:

Sustiva je indikovaná v antivírusovej kombinovanej liečbe dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od troch rokov, ktoré sú infikované vírusom 1 (HIV-1) ľudskou imunitnou nedostatočnosťou. Sustiva nebol dostatočne študoval u pacientov s pokročilou HIV ochorenia, a to u pacientov s počtom CD4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche proteináz-inhibítor (PI)-obsahujúce režimy. Hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítormi proteinázy hiv nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie PI-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce Sustiva.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 48

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

1999-05-28

Pakkausseloste

                                1/1
EU ČÍSLO
VYMYSLENÝ
NÁZOV
SILA
LIEKOVÁ FORMA
CESTA
PODANIA
OBAL
EU/1/99/110/001
VEĽKOSŤ
BALENIA
Sustiva
50 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
30 kapsúl
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
30 kapsúl
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
90 kapsúl
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
blister (alu/PVC)
42 kapsúl
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
fľaša (HDPE)
30 tabliet
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
blister (alu)
30 tabliet
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
blister (alu)
90 tabliet
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1/1
EU ČÍSLO
VYMYSLENÝ
NÁZOV
SILA
LIEKOVÁ FORMA
CESTA
PODANIA
OBAL
EU/1/99/110/001
VEĽKOSŤ
BALENIA
Sustiva
50 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
30 kapsúl
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
30 kapsúl
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
90 kapsúl
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
blister (alu/PVC)
42 kapsúl
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
fľaša (HDPE)
30 tabliet
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
blister (alu)
30 tabliet
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
blister (alu)
90 tabliet
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia