Sustiva

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

efavirenz

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AG03

INN (Mezinárodní Name):

efavirenz

Terapeutické skupiny:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

HIV infekcie

Terapeutické indikace:

Sustiva je indikovaná v antivírusovej kombinovanej liečbe dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od troch rokov, ktoré sú infikované vírusom 1 (HIV-1) ľudskou imunitnou nedostatočnosťou. Sustiva nebol dostatočne študoval u pacientov s pokročilou HIV ochorenia, a to u pacientov s počtom CD4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche proteináz-inhibítor (PI)-obsahujúce režimy. Hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítormi proteinázy hiv nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie PI-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce Sustiva.

Přehled produktů:

Revision: 48

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

1999-05-28

Informace pro uživatele

                                1/1
EU ČÍSLO
VYMYSLENÝ
NÁZOV
SILA
LIEKOVÁ FORMA
CESTA
PODANIA
OBAL
EU/1/99/110/001
VEĽKOSŤ
BALENIA
Sustiva
50 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
30 kapsúl
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
30 kapsúl
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
90 kapsúl
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
blister (alu/PVC)
42 kapsúl
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
fľaša (HDPE)
30 tabliet
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
blister (alu)
30 tabliet
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
blister (alu)
90 tabliet
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1/1
EU ČÍSLO
VYMYSLENÝ
NÁZOV
SILA
LIEKOVÁ FORMA
CESTA
PODANIA
OBAL
EU/1/99/110/001
VEĽKOSŤ
BALENIA
Sustiva
50 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
30 kapsúl
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
30 kapsúl
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
fľaša (HDPE)
90 kapsúl
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsule, tvrdé
Orálna
blister (alu/PVC)
42 kapsúl
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
fľaša (HDPE)
30 tabliet
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
blister (alu)
30 tabliet
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmom obalená tableta
Orálna
blister (alu)
90 tabliet
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-01-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů