Suliqua

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

insulin glargin, lixisenatide

Saatavilla:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-koodi:

A10AE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin glargine, lixisenatide

Terapeuttinen ryhmä:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, typ 2

Käyttöaiheet:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2017-01-11

Pakkausseloste

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SULIQUA 100 ENHETER/ML + 50 MIKROGRAM/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
Insulin glargin + lixisenatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Suliqua är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Suliqua
3.
Hur du använder Suliqua
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Suliqua ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SULIQUA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Suliqua är ett injektionsläkemedel vid diabetes som innehåller två
verksamma ämnen:
•
insulin glargin – ett slags långverkande insulin som hjälper till
att reglera blodsockret hela
dygnet
•
lixisenatid – en sk GLP-1-analog som hjälper kroppen att tillverka
eget insulin som svar på
blodsockerhöjningar, och förlångsammar upptaget av socker från
mat.
Suliqua används vid behandling av diabetes typ 2 hos vuxna, för att
reglera blodsockernivåerna då de
är för höga och är ett komplement till kost och motion. Det ges
med metformin, med eller utan
natrium-glukos-kotransportör 2 (SGLT-2) hämmare
(gliflozinprodukter), när andra läkemedel inte är
tillräckliga för att kontrollera dina blodsockernivåer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SULIQUA
_ _
ANVÄND INTE SULIQUA:
-
om
du är allergisk mot insulin glargin eller lixisenatid eller något
annat innehållsämne i detta
l
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
1 förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin glargin*
och 150 mikrogram lixisenatid i 3
ml lösning.
1 ml innehåller 100 enheter insulin glargin och 50 mikrogram
lixisenatid.
1 dossteg innehåller 1 enhet insulin glargin och 0,5 mikrogram
lixisenatid
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
1 förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin glargin
och 100 mikrogram lixisenatid i 3 ml
lösning.
1 ml innehåller 100 enheter insulin glargin och 33 mikrogram
lixisenatid.
1 dossteg innehåller 1 enhet insulin glargin och 0,33 mikrogram
lixisenatid.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
.
Injektionspennans doseringsfönster visar antalet dossteg av Suliqua
som ska injiceras.
Hjälpämne med känd effekt
Varje ml innehåller 2,7 milligram metakresol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna (SoloStar)
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Suliqua är avsett för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad diabetes typ 2 för att förbättra
den glykemiska kontrollen som ett komplement till kost och motion
tillsammans med metformin med
eller utan natrium-glukos-kotransportör 2 (SGLT-2) hämmare. (För
studieresultat avseende effekten
på glykemisk kontroll och de studerade populationerna, se avsnitt 4.4
och 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Suliqua finns tillgänglig i två olika förfyllda pennor som ger
olika doseringsmöjligheter; Suliqua-
penna 10-40 respektiv
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia