Suliqua

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

insulin glargin, lixisenatide

Disponible desde:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

A10AE

Designación común internacional (DCI):

insulin glargine, lixisenatide

Grupo terapéutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, typ 2

indicaciones terapéuticas:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2017-01-11

Información para el usuario

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SULIQUA 100 ENHETER/ML + 50 MIKROGRAM/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
Insulin glargin + lixisenatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Suliqua är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Suliqua
3.
Hur du använder Suliqua
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Suliqua ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SULIQUA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Suliqua är ett injektionsläkemedel vid diabetes som innehåller två
verksamma ämnen:
•
insulin glargin – ett slags långverkande insulin som hjälper till
att reglera blodsockret hela
dygnet
•
lixisenatid – en sk GLP-1-analog som hjälper kroppen att tillverka
eget insulin som svar på
blodsockerhöjningar, och förlångsammar upptaget av socker från
mat.
Suliqua används vid behandling av diabetes typ 2 hos vuxna, för att
reglera blodsockernivåerna då de
är för höga och är ett komplement till kost och motion. Det ges
med metformin, med eller utan
natrium-glukos-kotransportör 2 (SGLT-2) hämmare
(gliflozinprodukter), när andra läkemedel inte är
tillräckliga för att kontrollera dina blodsockernivåer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SULIQUA
_ _
ANVÄND INTE SULIQUA:
-
om
du är allergisk mot insulin glargin eller lixisenatid eller något
annat innehållsämne i detta
l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
1 förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin glargin*
och 150 mikrogram lixisenatid i 3
ml lösning.
1 ml innehåller 100 enheter insulin glargin och 50 mikrogram
lixisenatid.
1 dossteg innehåller 1 enhet insulin glargin och 0,5 mikrogram
lixisenatid
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
1 förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin glargin
och 100 mikrogram lixisenatid i 3 ml
lösning.
1 ml innehåller 100 enheter insulin glargin och 33 mikrogram
lixisenatid.
1 dossteg innehåller 1 enhet insulin glargin och 0,33 mikrogram
lixisenatid.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
.
Injektionspennans doseringsfönster visar antalet dossteg av Suliqua
som ska injiceras.
Hjälpämne med känd effekt
Varje ml innehåller 2,7 milligram metakresol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna (SoloStar)
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Suliqua är avsett för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad diabetes typ 2 för att förbättra
den glykemiska kontrollen som ett komplement till kost och motion
tillsammans med metformin med
eller utan natrium-glukos-kotransportör 2 (SGLT-2) hämmare. (För
studieresultat avseende effekten
på glykemisk kontroll och de studerade populationerna, se avsnitt 4.4
och 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Suliqua finns tillgänglig i två olika förfyllda pennor som ger
olika doseringsmöjligheter; Suliqua-
penna 10-40 respektiv
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos