Suliqua

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-03-2020

Aktivna sestavina:

insulin glargin, lixisenatide

Dostopno od:

Sanofi Winthrop Industrie

Koda artikla:

A10AE

INN (mednarodno ime):

insulin glargine, lixisenatide

Terapevtska skupina:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapevtske indikacije:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2017-01-11

Navodilo za uporabo

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SULIQUA 100 ENHETER/ML + 50 MIKROGRAM/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
Insulin glargin + lixisenatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Suliqua är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Suliqua
3.
Hur du använder Suliqua
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Suliqua ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SULIQUA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Suliqua är ett injektionsläkemedel vid diabetes som innehåller två
verksamma ämnen:
•
insulin glargin – ett slags långverkande insulin som hjälper till
att reglera blodsockret hela
dygnet
•
lixisenatid – en sk GLP-1-analog som hjälper kroppen att tillverka
eget insulin som svar på
blodsockerhöjningar, och förlångsammar upptaget av socker från
mat.
Suliqua används vid behandling av diabetes typ 2 hos vuxna, för att
reglera blodsockernivåerna då de
är för höga och är ett komplement till kost och motion. Det ges
med metformin, med eller utan
natrium-glukos-kotransportör 2 (SGLT-2) hämmare
(gliflozinprodukter), när andra läkemedel inte är
tillräckliga för att kontrollera dina blodsockernivåer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SULIQUA
_ _
ANVÄND INTE SULIQUA:
-
om
du är allergisk mot insulin glargin eller lixisenatid eller något
annat innehållsämne i detta
l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
1 förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin glargin*
och 150 mikrogram lixisenatid i 3
ml lösning.
1 ml innehåller 100 enheter insulin glargin och 50 mikrogram
lixisenatid.
1 dossteg innehåller 1 enhet insulin glargin och 0,5 mikrogram
lixisenatid
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
1 förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin glargin
och 100 mikrogram lixisenatid i 3 ml
lösning.
1 ml innehåller 100 enheter insulin glargin och 33 mikrogram
lixisenatid.
1 dossteg innehåller 1 enhet insulin glargin och 0,33 mikrogram
lixisenatid.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
.
Injektionspennans doseringsfönster visar antalet dossteg av Suliqua
som ska injiceras.
Hjälpämne med känd effekt
Varje ml innehåller 2,7 milligram metakresol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna (SoloStar)
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Suliqua är avsett för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad diabetes typ 2 för att förbättra
den glykemiska kontrollen som ett komplement till kost och motion
tillsammans med metformin med
eller utan natrium-glukos-kotransportör 2 (SGLT-2) hämmare. (För
studieresultat avseende effekten
på glykemisk kontroll och de studerade populationerna, se avsnitt 4.4
och 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Suliqua finns tillgänglig i två olika förfyllda pennor som ger
olika doseringsmöjligheter; Suliqua-
penna 10-40 respektiv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov