Suliqua

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-07-2023

Principio attivo:

insulin glargin, lixisenatide

Commercializzato da:

Sanofi Winthrop Industrie

Codice ATC:

A10AE

INN (Nome Internazionale):

insulin glargine, lixisenatide

Gruppo terapeutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indicazioni terapeutiche:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2017-01-11

Foglio illustrativo

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SULIQUA 100 ENHETER/ML + 50 MIKROGRAM/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
Insulin glargin + lixisenatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Suliqua är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Suliqua
3.
Hur du använder Suliqua
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Suliqua ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SULIQUA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Suliqua är ett injektionsläkemedel vid diabetes som innehåller två
verksamma ämnen:
•
insulin glargin – ett slags långverkande insulin som hjälper till
att reglera blodsockret hela
dygnet
•
lixisenatid – en sk GLP-1-analog som hjälper kroppen att tillverka
eget insulin som svar på
blodsockerhöjningar, och förlångsammar upptaget av socker från
mat.
Suliqua används vid behandling av diabetes typ 2 hos vuxna, för att
reglera blodsockernivåerna då de
är för höga och är ett komplement till kost och motion. Det ges
med metformin, med eller utan
natrium-glukos-kotransportör 2 (SGLT-2) hämmare
(gliflozinprodukter), när andra läkemedel inte är
tillräckliga för att kontrollera dina blodsockernivåer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SULIQUA
_ _
ANVÄND INTE SULIQUA:
-
om
du är allergisk mot insulin glargin eller lixisenatid eller något
annat innehållsämne i detta
l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
1 förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin glargin*
och 150 mikrogram lixisenatid i 3
ml lösning.
1 ml innehåller 100 enheter insulin glargin och 50 mikrogram
lixisenatid.
1 dossteg innehåller 1 enhet insulin glargin och 0,5 mikrogram
lixisenatid
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
1 förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin glargin
och 100 mikrogram lixisenatid i 3 ml
lösning.
1 ml innehåller 100 enheter insulin glargin och 33 mikrogram
lixisenatid.
1 dossteg innehåller 1 enhet insulin glargin och 0,33 mikrogram
lixisenatid.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
.
Injektionspennans doseringsfönster visar antalet dossteg av Suliqua
som ska injiceras.
Hjälpämne med känd effekt
Varje ml innehåller 2,7 milligram metakresol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna (SoloStar)
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Suliqua är avsett för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad diabetes typ 2 för att förbättra
den glykemiska kontrollen som ett komplement till kost och motion
tillsammans med metformin med
eller utan natrium-glukos-kotransportör 2 (SGLT-2) hämmare. (För
studieresultat avseende effekten
på glykemisk kontroll och de studerade populationerna, se avsnitt 4.4
och 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Suliqua finns tillgänglig i två olika förfyllda pennor som ger
olika doseringsmöjligheter; Suliqua-
penna 10-40 respektiv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti