Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - pioglitatsonihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy (ks. kohta 4.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitatsonihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - metformin hydrochloride, vildagliptin - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg / 850 mg - metformiini ja vildagliptiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - metformin hydrochloride, vildagliptin - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg / 1000 mg - metformiini ja vildagliptiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg / 850 mg - metformiini ja sitagliptiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg / 1000 mg - metformiini ja sitagliptiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto - metformin hydrochloride, sitagliptin - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg / 850 mg - metformiini ja sitagliptiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto - metformin hydrochloride, sitagliptin - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg / 1000 mg - metformiini ja sitagliptiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - metformin hydrochloride, vildagliptin - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg / 1000 mg - metformiini ja vildagliptiini