Trudexa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressantit - nivelreuma arthritistrudexa yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste disease-modifying anti-rheumatic drugs, mukaan lukien metotreksaatti, on saatu riittämätön. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. trudexan on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. nivelpsoriaasin arthritistrudexa on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. selkärankareuman spondylitistrudexa on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. crohnin diseasetrudexa on tarkoitettu vaikean, aktiivisen crohnin taudin hoitoon potilaille, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja/tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. hoidon aloitusvaiheessa trudexa pitäisi antaa yhdessä cortiocosteroids. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä kortikosteroideja tai jos kortikosteroidihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista (ks. kohta 4.

GRACIAL tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gracial tabletti

aspen pharma trading limited - desogestrelum,ethinylestradiolum - tabletti - desogestreeli ja etinyyliestradioli

Nuvaring 0.120 mg / 0.015 mg per 24 h depotlääkevalmiste, emättimeen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nuvaring 0.120 mg / 0.015 mg per 24 h depotlääkevalmiste, emättimeen

n.v. organon - ethinylestradiol, etonogestrel - depotlääkevalmiste, emättimeen - 0.120 mg / 0.015 mg per 24 h - progestogeeniä ja estrogeeniä sisältävät emätinrenkaat

MARTAM 150 mikrog / 20 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

martam 150 mikrog / 20 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - desogestrelum,ethinylestradiolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mikrog / 20 mikrog - desogestreeli ja etinyyliestradioli

DARCY 150 mikrog / 30 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

darcy 150 mikrog / 30 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - desogestrelum,ethinylestradiolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mikrog / 30 mikrog - desogestreeli ja etinyyliestradioli

MAITALON CONT 0.02 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

maitalon cont 0.02 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen

gedeon richter plc - drospirenonum,ethinylestradiolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.02 mg / 3 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli

SEASONIQUE 150 mikrog/30 mikrog + 10 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

seasonique 150 mikrog/30 mikrog + 10 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen

theramex ireland limited - levonorgestrelum,ethinylestradiolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mikrog/30 mikrog + 10 mikrog - levonorgestreeli ja etinyyliestradioli

Yanulez 2 mg / 0.03 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

yanulez 2 mg / 0.03 mg tabletti, kalvopäällysteinen

heaton k.s. - ethinylestradiol, dienogest - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg / 0.03 mg - dienogesti ja etinyyliestradioli

Breyanzi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiset aineet - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Eperzan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - eperzan on tarkoitettu hoitoon tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille parantamaan glukoositasapainoa:monotherapywhen ruokavalio ja liikunta eivät yksin tarjoa riittävää glukoositasapainoa potilaille, joille metformiinin käyttöä ei pidetä riittävänä, koska vasta tai intoleranssi. add-on yhdistelmä therapyin yhdessä muiden verensokeria alentavien lääkevalmisteiden kanssa, mukaan lukien basal insuliinia, kun nämä, yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa, eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa (ks. kohta 4. 4 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).