Eperzan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-02-2019

Aktiivinen ainesosa:

Albiglutide

Saatavilla:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-koodi:

A10BJ04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

albiglutide

Terapeuttinen ryhmä:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Käyttöaiheet:

Eperzan on tarkoitettu hoitoon tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille parantamaan glukoositasapainoa:MonotherapyWhen ruokavalio ja liikunta eivät yksin tarjoa riittävää glukoositasapainoa potilaille, joille metformiinin käyttöä ei pidetä riittävänä, koska vasta tai intoleranssi. Add-on yhdistelmä therapyIn yhdessä muiden verensokeria alentavien lääkevalmisteiden kanssa, mukaan lukien basal insuliinia, kun nämä, yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa, eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa (ks. kohta 4. 4 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2014-03-20

Pakkausseloste

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EPERZAN 30 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
albiglutidi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti
saamistasi haittavaikutuksista. Ks.
kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
MITÄ EPERZAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EPERZANIA
3.
MITEN EPERZANIA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
EPERZANIN SÄILYTTÄMINEN
6.
PAKKAUKSEN SISÄLTÖ JA MUUTA TIETOA
ESITÄYTETYN KYNÄN KÄYTTÖOHJEET _(kääntöpuolella)_
KYSYMYKSIÄ JA VASTAUKSIA ESITÄYTETYN KYNÄN KÄYTTÖOHJEISTA
_ _
LUE TÄMÄN PAKKAUSSELOSTEEN MOLEMMAT PUOLET.
1.
MITÄ EPERZAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eperzanin vaikuttava aine on albiglutidi. Se kuuluu
GLP-1-reseptoriagonistien lääkeaineryhmään, joita
käytetään tyypin 2 diabetesta sairastavien aikuispotilaiden
verensokerin (glukoosin) alentamiseen.
Sinulla on tyypin 2 diabetes:
•
koska elimistösi ei tuota riittävästi insuliinia, jotta
verensokeriarvosi pysyisi normaalitasolla
tai
•
koska elimistösi ei pysty kunnolla hyödyntämään ins
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eperzan 30 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Eperzan 50 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Eperzan 30 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yhdestä kynästä vapautuva 0,5
ml:n annos sisältää 30 mg albiglutidia.
Eperzan 50 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yhdestä kynästä vapautuva 0,5
ml:n annos sisältää 50 mg albiglutidia.
Albiglutidi on rekombinantti fuusioproteiini, joka koostuu modifioidun
ihmisen glukagonin kaltaisen
peptidi 1:n 30 aminohapon sekvenssin kahdesta kopiosta, jotka on
geneettisesti fuusioitu sarjoina ihmisen
albumiiniin.
Albiglutidi tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-soluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kuiva-aine: kylmäkuivattu valkoinen tai keltainen jauhe.
Liuotin: Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eperzan on tarkoitettu tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon
aikuispotilaille parantamaan
glukoositasapainoa:
Ainoana lääkkeenä
Potilaille, joiden glukoosipitoisuus ei pysy riittävän hyvin
hallinnassa pelkällä ruokavaliolla ja liikunnalla ja
joille metformiini ei sovellu vasta-aiheiden tai huonon
siedettävyyden vuoksi.
Lisälääkkeenä yhdistelmähoidossa
Yhdistettynä muihin glukoosipitoisuutta alentaviin
lääkevalmisteisiin, myös perusinsuliiniin, kun näillä ei
saada glukoosipitoisuutta riittävän hyvin hallintaan yhdessä
ruokavalion ja liikunnan kanssa (ks. kohdista 4.4
ja 5.1 t
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-10-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-10-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-02-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia