Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphine hydrochloride - injektioneste, liuos - 0.3 mg/ml - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphine hydrochloride - resoribletti - 0.2 mg - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphine hydrochloride - resoribletti - 0.4 mg - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

essential pharma (m) ltd - carbamazepine - peräpuikko - 250 mg - karbamatsepiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - naltrexoni hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - naltreksoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aurobindo pharma (malta) ltd - efavirenz - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg - efavirentsi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmascope ltd. - apomorphine hydrochloride - infuusioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 5 mg/ml - apomorfiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirentsia, emtrisitabiinia, tenofoviiridisoproksiilia maleate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - efavirentsi / emtrisitabiini / tenofoviiridisoproksiili mylan on kiinteä annos yhdistelmä efavirentsia, emtrisitabiinia ja tenofoviiridisoproksiilia. se ilmaistaan hoito immuunikatoviruksen virus-1 (hiv-1)-infektion aikuiset 18-vuotiaita ja yli virologisen tukahduttaminen hiv-1 rna tasolle < 50 kappaletta/ml niiden nykyinen eri antiretroviruslääkkeitä yli kolme kuukautta. potilaiden myöskään ole saanut kohdistua virologinen vika ennen antiretroviraalinen ja tunnettava ei kanna viruskantojen mutaatioita merkittävä resistenssin jollekin efavirenz kolme osia / emtricitabine/tenofovir disoproxil erkki ennen tutkimuksen vireillepanoa ensimmäinen antiretroviraalista-hoito. sen osoittaminen, hyöty efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili-perustuu ensisijaisesti 48 viikon jälkeen saatuihin tietoihin kliinisessä tutkimuksessa, jossa potilailla, joilla on vakaa virologinen vaste on antiretroviraalinen yhdistelmähoito muuttunut efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili (ks. kohta 5. ei ole tällä hetkellä saatavilla kliinisiä tutkimuksia efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil hoito-naiiveja tai voimakkaasti normaalikäytön potilailla tietoja. tietoja ei ole saatavilla tukea yhdistelmä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili ja muiden antiretroviruslääkkeiden.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuksostaatti - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout-valmisteet - febuksostaatti erkki on tarkoitettu ehkäisyyn ja hoitoon hyperuricaemia aikuisten potilaiden solunsalpaaja haematologic syöpäsairauksia väli suuri riski kasvain lysis oireyhtymä (tls). febuksostaatti mylan on tarkoitettu kroonisen hyperurikemia olosuhteissa, kun uraattikiteitä on jo tapahtunut (mukaan lukien historia, tai läsnäolo, tophus ja/tai kihtiartriitti). febuksostaatti mylan on tarkoitettu aikuisten.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrantti - rintojen kasvaimet - endokriinihoito - fulvestrantti on tarkoitettu hoitoon estrogeenin reseptorin positiivinen, paikallisesti edenneen tai metastasoituneen rintasyövän hoidossa vaihdevuodet ohittaneille naisille:ei ole aiemmin käsitelty hormonaalisen hoidon, tai taudin uusiutumisen tai sen jälkeen adjuvanttia anti-estrogeeni hoidon tai taudin etenemistä on antiestrogeeni hoito.