MONTELUKAST TEVA 4 mg rakeet Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

montelukast teva 4 mg rakeet

teva sweden ab - montelukastum natricum - rakeet - 4 mg - montelukasti

CLARITHROMYCIN RATIOPHARM 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clarithromycin ratiopharm 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva sweden ab - clarithromycinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - klaritromysiini

CLARITHROMYCIN RATIOPHARM 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clarithromycin ratiopharm 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva sweden ab - clarithromycinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - klaritromysiini

Kevenix 0.5 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kevenix 0.5 mg/ml oraaliliuos

sanoswiss uab - desloratadine - oraaliliuos - 0.5 mg/ml - desloratadiini

TADALAFIL RATIOPHARM 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tadalafil ratiopharm 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - tadalafilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - tadalafiili

Gasterix 15 mg enterokapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gasterix 15 mg enterokapseli, kova

ratiopharm gmbh - lansoprazole - enterokapseli, kova - 15 mg - lansopratsoli

Gasterix 30 mg enterokapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gasterix 30 mg enterokapseli, kova

ratiopharm gmbh - lansoprazole - enterokapseli, kova - 30 mg - lansopratsoli

Gefitinib Ratiopharm 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gefitinib ratiopharm 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - gefitinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi

Imatinib Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva

teva b.v. - imatinibi - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva on tarkoitettu hoitoon ofadult ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomi (bcr‑abl) positiivinen (ph+) kroonisen myelooisen leukemian (kml), joille luuytimensiirto ei pidetä ensimmäinen rivi hoito. aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on ph+ kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni‑alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheeseen tai blastikriisivaiheeseen. aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+ all) integroitu kemoterapiaa. aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+ all, kuin yksinään. aikuispotilailla, myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt. aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvanttihoitona. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Levetiracetam Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam teva

teva b.v. - levetirasetaami - epilepsia - hermosto - levetiracetam teva on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joissa on tai ei ole sekundaarista yleistystä aikuisilla ja 16-vuotiailla nuorilla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. levetiracetam teva on tarkoitettu lisähoitona:hoidossa osittainen puhkeamista takavarikot tai eivät ole toissijaisesti yleistyviä aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille 1 kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.