Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Clarithromycinum
TEVA Sweden AB
J01FA09
Clarithromycinum
500 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Resepti
klaritromysiini
Entiset kauppanimet: CLARITHROMYCIN TEVA
Myyntilupa peruuntunut
2012-04-11
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE CLARITHROMYCIN RATIOPHARM 250 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT CLARITHROMYCIN RATIOPHARM 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT klaritromysiini LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Clarithromycin ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Clarithromycin ratiopharm tabletteja 3. Miten Clarithromycin ratiopharm tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Clarithromycin ratiopharm tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ CLARITHROMYCIN RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Clarithromycin ratiopharm kuuluu ns. makrolidiantibioottien lääkeryhmään. Clarithromycin ratiopharmia käytetään seuraavien infektioiden hoitoon: - keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume - nielu- ja sivuonteloiden tulehdukset (sinuiitti ja faryngiitti) - iho- ja pehmytkudosinfektiot - _Helicobacter pylori _-infektion aiheuttamat maha- ja pohjukaissuolihaavat. Klaritromysiiniä, jota Clarithromycin ratiopharm sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT CLARITHRO Lue koko asiakirja
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Clarithromycin ratiopharm 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Clarithromycin ratiopharm 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Clarithromycin ratiopharm 250 mg: Jokainen tabletti sisältää 250 mg klaritromysiiniä. Clarithromycin ratiopharm 500 mg: Jokainen tabletti sisältää 500 mg klaritromysiiniä. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Clarithromycin ratiopharm 250 mg tabletit sisältävät 0,30 mg tartratsiinialumiinilakkaa (E 102) sekä 0,008 mg alluranpunaista alumiinilakkaa (E 129). Clarithromycin ratiopharm 500 mg tabletit sisältävät 14 mg tartratsiinialumiinilakkaa (E 102) sekä 0,001 mg alluranpunaista alumiinilakkaa (E 129). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti, kalvopäällysteinen. Clarithromycin ratiopharm 250 mg tabletit: Keltainen, pitkulainen ja kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on merkitty ”93” ja toiselle puolelle ”7157”. Tabletin pituus on 17 mm, leveys 8 mm ja paksuus 5-6 mm. Clarithromycin ratiopharm 500 mg tabletit: Vaaleankeltainen, pitkulainen ja kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on merkitty ”93” ja toiselle puolelle ”7158”. Tabletin pituus on 22 mm, leveys 11 mm ja paksuus 6-7 mm. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Klaritromysiini on tarkoitettu seuraavien klaritromysiinille herkkien mikrobien aiheuttamien infektioiden hoitoon: - bakteerien aiheuttamat faryngiitit - akuutit, bakteerien aiheuttamat sinuiitit (asianmukaisesti diagnosoidut) - akuutti kroonisen bronkiitin paheneminen - avohoitopneumonia - lievät ja keskivaikeat iho- ja pehmytkudosinfektiot. Sopivaan bakteerilääkitykseen ja mahahaavalääkkeeseen yhdistettynä klaritromysiini soveltuu _H. pylorin_ häätöön potilailla, joilla on _H. pyloriin_ liittyvä mahahaava. Ks. kohta 4.2. Antibioottihoitoa valittaessa paikallinen resistenssitilanne ja viralliset mikrobilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat kansalliset suositukset on huo Lue koko asiakirja