Lonsurf

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

trifluridine, tipiracil хидрохлорид

Saatavilla:

Les Laboratoires Servier

ATC-koodi:

L01BC59

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

trifluridine, tipiracil

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Колоректални неоплазми

Käyttöaiheet:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2016-04-25

Pakkausseloste

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LONSURF 15 MG/6,14 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LONSURF 20 MG/8,19 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
трифлуридин/типирацил
(trifluridine/tipiracil)
.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
_ _
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
_ _
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lonsurf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lonsurf
3.
Как да приемате Lonsurf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lonsurf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LONSURF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Lonsurf е вид противораково
химиотерап
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg филмирани таблетки
Lonsurf 20 mg/8,19 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
трифлуридин (trifluridine) и 6,14 mg типирацил
(tipiracil ) (под формата на хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 90,735
mg лактоза монохидрат.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
трифлуридин (trifluridine) и 8,19 mg типирацил
(tipiracil) (под формата на хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 120,980
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Lonsurf 15 mg/6,14 mg филмирани таблетки
Таблетката е филмирана, бяла,
двойноизпъкнала, с кръгла форма, с
диаметър 7,1 mm и
дебелина 2,7 mm. От едната страна със
сиво мастило на таблетката е
отпечатано „15“, а от
другата страна -„102“ и „15 mg“.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg филмирани таблетки
Таблетката е филмирана, бледочервена,
двойноизпъкнала, с кръгла форма, с
диаметър 7,6 mm и
дебелина 3,2 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia