Lonsurf

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-09-2023

Bahan aktif:

trifluridine, tipiracil хидрохлорид

Tersedia dari:

Les Laboratoires Servier

Kode ATC:

L01BC59

INN (Nama Internasional):

trifluridine, tipiracil

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Колоректални неоплазми

Indikasi Terapi:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2016-04-25

Selebaran informasi

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LONSURF 15 MG/6,14 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LONSURF 20 MG/8,19 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
трифлуридин/типирацил
(trifluridine/tipiracil)
.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
_ _
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
_ _
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lonsurf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lonsurf
3.
Как да приемате Lonsurf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lonsurf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LONSURF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Lonsurf е вид противораково
химиотерап
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg филмирани таблетки
Lonsurf 20 mg/8,19 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
трифлуридин (trifluridine) и 6,14 mg типирацил
(tipiracil ) (под формата на хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 90,735
mg лактоза монохидрат.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
трифлуридин (trifluridine) и 8,19 mg типирацил
(tipiracil) (под формата на хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 120,980
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Lonsurf 15 mg/6,14 mg филмирани таблетки
Таблетката е филмирана, бяла,
двойноизпъкнала, с кръгла форма, с
диаметър 7,1 mm и
дебелина 2,7 mm. От едната страна със
сиво мастило на таблетката е
отпечатано „15“, а от
другата страна -„102“ и „15 mg“.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg филмирани таблетки
Таблетката е филмирана, бледочервена,
двойноизпъкнала, с кръгла форма, с
диаметър 7,6 mm и
дебелина 3,2 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen