Lonsurf

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

trifluridine, tipiracil хидрохлорид

Beszerezhető a:

Les Laboratoires Servier

ATC-kód:

L01BC59

INN (nemzetközi neve):

trifluridine, tipiracil

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Колоректални неоплазми

Terápiás javallatok:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2016-04-25

Betegtájékoztató

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LONSURF 15 MG/6,14 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LONSURF 20 MG/8,19 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
трифлуридин/типирацил
(trifluridine/tipiracil)
.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
_ _
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
_ _
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lonsurf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lonsurf
3.
Как да приемате Lonsurf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lonsurf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LONSURF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Lonsurf е вид противораково
химиотерап
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg филмирани таблетки
Lonsurf 20 mg/8,19 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
трифлуридин (trifluridine) и 6,14 mg типирацил
(tipiracil ) (под формата на хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 90,735
mg лактоза монохидрат.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
трифлуридин (trifluridine) и 8,19 mg типирацил
(tipiracil) (под формата на хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 120,980
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Lonsurf 15 mg/6,14 mg филмирани таблетки
Таблетката е филмирана, бяла,
двойноизпъкнала, с кръгла форма, с
диаметър 7,1 mm и
дебелина 2,7 mm. От едната страна със
сиво мастило на таблетката е
отпечатано „15“, а от
другата страна -„102“ и „15 mg“.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg филмирани таблетки
Таблетката е филмирана, бледочервена,
двойноизпъкнала, с кръгла форма, с
диаметър 7,6 mm и
дебелина 3,2 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-09-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése