Lonsurf

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-09-2023

Bahan aktif:

trifluridine, tipiracil хидрохлорид

Boleh didapati daripada:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

L01BC59

INN (Nama Antarabangsa):

trifluridine, tipiracil

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Колоректални неоплазми

Tanda-tanda terapeutik:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2016-04-25

Risalah maklumat

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LONSURF 15 MG/6,14 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LONSURF 20 MG/8,19 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
трифлуридин/типирацил
(trifluridine/tipiracil)
.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
_ _
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
_ _
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lonsurf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lonsurf
3.
Как да приемате Lonsurf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lonsurf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LONSURF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Lonsurf е вид противораково
химиотерап
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg филмирани таблетки
Lonsurf 20 mg/8,19 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
трифлуридин (trifluridine) и 6,14 mg типирацил
(tipiracil ) (под формата на хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 90,735
mg лактоза монохидрат.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
трифлуридин (trifluridine) и 8,19 mg типирацил
(tipiracil) (под формата на хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 120,980
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Lonsurf 15 mg/6,14 mg филмирани таблетки
Таблетката е филмирана, бяла,
двойноизпъкнала, с кръгла форма, с
диаметър 7,1 mm и
дебелина 2,7 mm. От едната страна със
сиво мастило на таблетката е
отпечатано „15“, а от
другата страна -„102“ и „15 mg“.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg филмирани таблетки
Таблетката е филмирана, бледочервена,
двойноизпъкнала, с кръгла форма, с
диаметър 7,6 mm и
дебелина 3,2 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen