Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

irbesartan hydrochlorid

Saatavilla:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-koodi:

C09CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

irbesartan

Terapeuttinen ryhmä:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeuttinen alue:

vysoký tlak

Käyttöaiheet:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2008-12-01

Pakkausseloste

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IFIRMASTA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ifirmasta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ifirmastu
3.
Ako užívať Ifirmastu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ifirmastu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IFIRMASTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ifirmasta patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov
angiotenzínu-II. Angiotenzín-II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobuje ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Ifirmasta
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na tieto
receptory, čím spôsobuje rozšírenie krvných ciev a zníženie
krvného tlaku. Ifirmasta spomaľuje
zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Ifirmasta sa používa u dospelých pacientov na:
-
liečbu vysokého krvného tlaku (_esenciálnej hypertenzie_),
-
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IFIRMASTU
NEUŽÍVAJTE IFIRMASTU
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 16 mg ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele, oválne tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ifirmasta je indikovaná na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých.
Tiež je indikovaná na liečbu ochorenia obličiek u dospelých
pacientov s hypertenziou a diabetom
mellitus 2. typu ako súčasť antihypertenzného liekového režimu
(pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Zvyčajná odporúčaná začiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Ifirmasta v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24
hodinovú kontrolu krvného tlaku ako
75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov a u starších
ľudí nad 75 rokov.
3
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Ifirmasty zvýšiť
na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum (pozri časti 4.3,
4.4, 4.5 a 5.1). Preukázalo sa, že
pridanie d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-08-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia