Gonazon

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

AzaGly-нафарелин

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QH01CA

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

azagly-nafarelin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapeuttinen alue:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Käyttöaiheet:

Жената сьомга, риба, като атлантическата сьомга (Salmo Салар), дъгова пъстърва (Oncorhynchus mykiss), речна пъстърва (Salmo trutta) и арктически гольца (Езерен alpinus)индукция и за синхронизиране на овулацията за производство на очите-яйца и се изпържи. Кучета (женски)профилактика гонадной функция при сук чрез дългосрочна блокада на синтеза на гонадотропин .

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2003-07-20

Pakkausseloste

                                29/37
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт който вече не е
разрешен за употреба
30/37
ЛИСТОВКА
GONAZON КОНЦЕНТРАТ ЗА РАЗТВОР ЗА
ИНЖЕКТИРАНЕ НА ЖЕНСКИ САЛМОНИДНИ РИБИ
1.
ИМЕ
И
ПОСТОЯННИЯ
АДРЕС
НА
УПРАВЛЕНИЕ
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба и
производител:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Gonazon концентрат за разтвор за
инжектиране на женски Салмонидни риби
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Azagly-nafarelin 1600

g/ml as azagly-nafarelin acetate.
Помощно вещество: Benzyl alcohol
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Индуциране и синхронизиране на
овулацията за производството на
личинки и зарибителен
материал.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да
не
се
използва
Gonazon
преди
настъпване
на
естествена
овулация
на
около
10%
от
популацията.
Продуктът
да
не
се
използва
при
риби,
отглеждани
при
температура
на
водата,
която
обикновено възпрепятства овулацията,
защото това може да доведе до
влошаване качеството на
хайвера.
6.
НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧНИ РЕАКЦИИ
Ако забележите някакво сериозно
въздействие или други ефекти, които не

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1/37
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт който вече не е
разрешен за употреба
2/37
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Gonazon концентрат за разтвор за
инжектиране на женски Салмонидни
риби.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ФЛАКОН С КОНЦЕНТРАТ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Azagly-nafarelin 1600

g/ml as azagly-nafarelin acetate.
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Benzyl alcohol (1%)
ФЛАКОН С РАЗТВОРИТЕЛ:
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Benzyl alcohol (1%)
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Концентрат за инжективен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Женски
Салмонидни
риби
като
атлантическа
сьомга
(_Salmo_
_salar_),
дъгова
пъстърва
(_Oncorhynchus_
_mykiss_),
кафява
пъстърва
(_Salmo_
_trutta_)
и
арктическа
пъстърва
(_Salvelinus_
_alpinus_).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Индуциране и синхронизиране на
овулацията за производството на
личинки и зарибителен
материал.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва Gonazon преди
настъпване на естествена овулация при
приблизително 10%
от популацията.
Продуктът
да
не
се
използва
при
риби,
отглеждани
при
температура
на
водата,
която
обикновено възпрепятства о
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-08-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia